德昇济医药将于2026年AACR年会展示创新KRAS产品管线，一项摘要入选临床试验全体大会口头报告
2026-03-20 11:06:01
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示5项研究摘要。AACR年会是全球有影响力的肿瘤学学术会议之一。
其中两项摘要分别入选临床试验全体大会（ClinicalTrialsPlenarySession）和临床试验专题研讨会（ClinicalTrialsMini-Symposium）的口头报告。相关研究将集中展示D3Bio全面且具有竞争力的KRAS肿瘤产品管线。
口头报告详情如下：
⒈SafetyandefficacyofElisrasib(D3S-001),anextgenerationGDP-boundKRASG12Cinhibitor,asmonotherapyinadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC)previouslytreatedwithorwithoutaKRASG12Cinhibitor:Resultsfromaphase1/2study
会议名称：ClinicalTrialsPlenary1:NewFrontiersinPrecisionOncology
时间：2026年4月19日（周日）13:00–15:00
报告编号：CT020
该研究将以口头报告形式在临床试验全体大会上展示。
⒉SafetyandefficacyofElisrasib(D3S-001),anextgenerationGDP-boundKRASG12Cinhibitor,asmonotherapyorcombinationtherapywithcetuximabinpreviouslytreatedmetastaticCRCandPDAC:Resultsfromaphase1/2study
会议名称：AdvancesinPrecisionOncology
时间：2026年4月21日（周二）14:30–16:30
报告编号：CT303
该研究将以口头报告形式在临床试验专题研讨会上展示。
海报展示详情如下：
⒈Firstinhumanphase1studyofD3S-002,apurposelydesignedERK1/2inhibitor,inadvancedsolidtumorswithMAPKpathwaymutations
会议名称：First-in-HumanPhaseIClinicalTrials
时间：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
展区：PosterSection50
展板编号：20
摘要编号：CT060
⒉First-in-humanclinicalpharmacokineticpredictionofD3S-003,anorallybioavailabledual-stateKRASG12Dinhibitor
会议类别：ExperimentalandMolecularTherapeutics
会议名称：QuantitativePharmacologyandTranslationalModeling
时间：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
展区：PosterSection17
展板编号：19
摘要编号：1831
⒊D3S-003,anorallybioavailablepotentandselectivedual-stateinhibitortargetingbothGDP-andGTP-boundKRASG12D
会议类别：ExperimentalandMolecularTherapeutics
会议名称：NovelAntitumorAgents2
时间：2026年4月21日（周二）9:00–12:00
展区：PosterSection17
展板编号：12
摘要编号：4569
德昇济医药创始人、董事长兼首席执行官陈之键博士表示："我们很高兴在今年AACR年会上分享新的的临床及临床前研究进展。这些研究展示了公司在KRAS产品管线的系统性布局，包括新一代KRASG12C遏制剂Elisrasib（D3S-001）、具备差异化联合用药潜力的选择性ERK1/2遏制剂D3S-002，以及针对胰腺癌和结直肠癌巨大未满足临床需求的KRASG12D遏制剂D3S-003。相关数据不仅验证了单药活性，也体现了联合治疗潜力，进一步彰显了我们为KRAS肿瘤患者开发变革性疗法的承诺。我们期待在AACR与全球科研界深入交流，加速推动创新疗法惠及患者。"
关于Elisrasib（D3S-001）
Elisrasib是一款新一代KRASG12C遏制剂，旨在实现快速、充分且选择性的靶点结合。该药物可与KRASG12C的GDP结合（OFF）构象发生共价结合，从而有效阻断核苷酸循环并遏制致癌信号通路。临床前研究显示其具有强效活性，在临床相关暴露水平下可实现完全的KRASG12C靶点占领，并具备中枢神经系统（CNS）渗透能力。Elisrasib目前正在全球范围内开展II期单药及联合治疗研究，覆盖KRASG12C突变实体瘤（包括NSCLC、结直肠癌（CRC）等）。
代表性论文：
• CancerDiscovery(2024)14(9):1675–1698
• NatureMedicine(2025)31(8):2768–2777
关于D3S-002
D3S-002是一种选择性ERK1/2遏制剂，专为联合治疗策略设计，通过对MAPK通路进行纵向遏制以增强疗效并克服获得性耐药，尤其适用于既往接受KRASG12C遏制剂治疗的肿瘤患者。
代表性论文：
• CancerResearch,2023
关于D3S-003
D3S-003是一种具有差异化优势的KRASG12D遏制剂，可同时靶向蛋白的"开启"和"关闭"构象，针对最常见的KRAS突变类型之一。该项目旨在拓展公司多等位基因KRAS产品管线，为复杂且不断演变的KRAS驱动肿瘤提供新的治疗选择。
关于D3Bio
D3Bio是一家全球性生物技术公司，专注于具有"同类首创"或"同类较好"潜力的肿瘤及免疫疾病创新疗法的发现、开发及注册。公司依托深厚的临床洞察与生物标志物驱动策略，持续推进针对关键致癌驱动因子及免疫通路的产品管线布局，并拥有所有在研项目的全球权益。