BIOCHINA 2026收官：破解临床转化"生死谷"，药康生物以优质动物模型和服务加速新药研发

　　3月14日，第十一届易贸生物产业展览（BIOCHINA2026）在苏州圆满落幕。在三万余名行业从业者和专家学者的见证下，药康生物（GemPharmatech）不仅展示了其深厚的动物模型积淀，更针对当前生物医药行业最关心的"如何提高临床前研究的预测性"与"全球化协同路径"，给出了务实的药康方案。

　　一、链接：打破转化断层，构建全球化研发生态

　　在新药研发降本增效的大背景下，"中美双报"与"源头创新"是行业讨论的核心。药康生物总经理兼纽迈生物总经理赵静博士在"抗体药物合作创新开发论坛"上指出：国内创新药已进入从"量变"到"质变"的关键期，双抗/多抗等复杂偶联药物的成功，高度依赖于产业链上下游的深度协同。

　　针对行业关注的海外合规与交付效率痛点，赵静博士分享了药康的"双重贴近"出海战略：通过建设海外高标准设施（如AAALAC认证实验室）缩短供应链的物理距离，并培育本地化专家团队，确保实验设计符合FDA/EMA等监管逻辑，助力国内企业跨越物理与法规的双重边界，让早期研发成果更具全球竞争力。

　　二、共创：直击痛点，八大领域科学家解码高预测性模型

　　针对行业普遍存在的"动物药效好，临床没效果"（TranslationalGap）的顽疾，药康生物八位管线科学家带来了以"临床相关性"为核心的学术分享，直击当前研发热点：

　　• 肿瘤免疫（TCE与复杂抗体）：张郁菁博士针对TCE双抗研发中的细胞因子风暴（CRS）及毒性评价，详细对比了不同人源化免疫系统模型（PBMCvsHSC）的适用场景，为药企提供了更接近人体免疫应答的评价工具。

　　• 代谢性疾病（GLP-1与联用方案）：针对减重药市场关心的"停药反弹"与"肌肉流失"问题，许舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精细化模型开展多维度评价，为下一代"高质量减重"药物的筛选提供科学依据。

　　• 神经精神疾病：针对神经药物临床转化率低的行业难题，冯睿博士在去年搭建患者分型神经模型资源库的基础上，今年进一步从药物开发者视角，介绍了基于人源化血脑屏障递送平台的高精度药效评价体系，并重点解析了如何通过神经产业联盟模式实现制订化靶点的一体化服务，有效解决了模型预测性不足与临床前测试脱节的转化瓶颈，真正实现"快、准、狠"赋能神经药物开发。

　　• 心血管与呼吸：沈悦博士与朱珠博士分别就HFpEF（射血分数保留的心衰）与肺纤维化等临床难点，演示了如何通过金标准检测（如压力-容积环、微量给药体系）提升数据的转化价值。

　　• 免疫、眼科与医美：梁娟博士、王帆博士与吴正中博士则分别针对自身免疫病靶点匹配、眼科自发性病变模拟以及人源化胶原蛋白评价等新兴赛道，提供了具备高度预测性的替代模型方案。

　　在接受新华日报等主流媒体采访时，药康科学家强调到，模型创新的本质是对生命科学机理的深度还原，只有走在临床需求前面，才能真正为药企降本。

　　三、回响：以数据质量筑基，斩获行业双项殊荣

　　凭卵在模型标准化、数据可追溯性以及一站式IND申报支持方面的卓越表现，药康生物在本次大会中荣获"较好供应商"与"较好市场宣传"两项大奖。这不仅是行业对其技术实力的认可，更是对其长期坚持"高质量、高合规"服务体系的回馈。

　　从"模型供应商"到"战略研发伙伴"

　　在当前全球医药监管环境日益严苛的背景下，药康生物已构建起覆盖体外筛选、体内药效及药代动力学的全生命周期服务平台。

　　• 标准化与可复制：药康建立的质量管理体系确保了每一组实验数据都能经受住全球监管机构的核查。

　　• 技术演进：通过不断迭代基因编辑技术，药康正在推动模型向更高生物学相关性演进，特别是针对CGT（细胞与基因治疗）、ADC等前沿领域提供制订化开发。

　　结语：

　　BIOCHINA2026虽已收官，但药康生物推动行业协同的脚步从未停止。未来，药康生物将继续深耕"斑点鼠"、"全人源化抗体平台"等底层技术，以更具预测性的工具和更紧密的产业链协作，连接基础研究与临床应用，助力全球创新疗法加速惠及患者。