主要症状:无发病时间:1个月大的时候发现的化验检查结果:同时按照病人陈述的状态,保持情绪稳定规律饮食多饮水。...
病情分析: 甲状腺功能低下会影响智力.甲状腺功能减低症是由于甲状腺素分泌不足引起的智力和体格发育障碍.其可因先天性缺陷所致,称先天性甲状腺功能减低症,又称散发性克汀病或呆小病;也可因地方性缺碘引起,称地方性克汀病.由于后天因素或病因致病者称后天获得性甲状腺功能减低症.甲状腺功能减低症的临床症状与甲状腺功能不足的程度以及开始发病的时间有关.如患儿在2周岁以后发病就不会发生脑不可逆转性损伤;在胎儿期发病越早,甲状腺功能缺欠的程度越重,智力发育程度也越落后.新生儿期的甲状腺功能减低症常表现为过期产,患儿出生体重常大于4千克,发育易迟延,后囟多大于0.5厘米,且伴腹胀,皮肤呈花纹状和运动活性降低.患儿骨发育常落后,大约二分之一的人有脐疝.另外,有声音嘶哑和呼吸障碍等.患儿在出生后4周到3个月时,除上述症状外,还可有贫血,腹胀,皮肤干燥,毛发干燥及粗硬等;在3个月以后,除上述症状外,还可有抬头,出牙,会走,会说话,前囟闭合延迟及肌张力低下,鞍鼻和眼距离开等特殊面貌,以及身体矮小尤其是四肢短小和智力障碍等.三分之一的患儿有强直,运动不协调和小脑共济失调,脑电图表现脑发育延迟.在2岁以后发生甲状腺功能减低时,患儿记忆力受损,学习成绩差,周身运动缓慢和语言迟钝是主要的症状,还可有肌肉软弱呈假性肥大.
新生儿再次出现遗传代谢病需要有到医院实施仔细检查救治,在医生的指导下服食药物。平时多留意环境卫生,不
没特别好的治疗方法,只能通过许多药物纾解症状,但是早期救治的效果一定是比较好一些的,通过消化物质酶实
遗传代谢病是因为患者身体内能保持人体正常运行的人体所需的营养组织搭配,在人体内的运行,炼化,正常分解
遗传代谢病多为单基因遗传病,抱括分解代谢大分子类疾病:抱括溶酶体贮积症线粒体病等等,遗传代谢病一小部
建议你带宝宝去医院仔细检查,看一看是什么原因,作出明确的确诊并积极治疗。建议宝宝适时恰当提供消化食品
你好,大量精神分裂症的遗传学研究只能表明精神分裂症的发生与遗传有关,而不能断定精神分裂症属于遗传病.