我爸爸是X型腿,我也是。这个会不会遗传?有哪些最有效的办法矫正吗?同时不必担心,注意保持心情舒畅,加强营养。...
病情分析: 佝偻病俗称软骨病,为骨关节畸形常见的病因,临床上有多种类型。最常见的是维生素D缺乏性佝偻病,一般多发生于小儿,发生在16~17岁的青少年为迟发性佝偻病,发生在成人者为骨软化病,主要由于食物中维生素D不足或不能得到充分阳光,影响钙磷吸收而致。维生素D具有调节体内钙磷代谢平衡的功能。当维生素D缺乏时,肠道吸收钙磷功能降低,肾小管再吸收磷的功能也下降,使正常的成骨过程不能充分进行,新形成的骨样组织不能正常骨化,结果已形成的骨组织逐渐被骨化不足的骨样组织所代替,骨骺板处骨样组织不能充分钙化,使负重力的下肢发生畸形,其中膝内翻较膝外翻多见。晚发性佝偻病常引起青春期膝内、外翻。而且于青年女性多见。本病的发病因素或病因目前尚不明确。可能由于发育过速引起,青春发育期是机体的第二发育高峰,此时如果产生钙代谢的负平衡,导致骨质疏松,甚至软化而产生膝内、外翻畸形。指导意见:本病的发生男女之比为1:9左右。可能和女性初期月经时的激素代谢水平不平衡有关。过多的常规药物可刺激代谢水平生长过速,但未成熟的胶原组织交错结构容易受到损伤,因而影响正常骨的形成。女孩的发育突增期在10~13岁,骨骼发育生长迅速,性腺也逐渐成熟,发病高峰、身高生长高峰和月经初期平均年龄一致,说明晚发性佝偻病和激素代谢紊乱有密切关系。
新生儿再次出现遗传代谢病需要有到医院实施仔细检查救治,在医生的指导下服食药物。平时多留意环境卫生,不
没特别好的治疗方法,只能通过许多药物纾解症状,但是早期救治的效果一定是比较好一些的,通过消化物质酶实
遗传代谢病是因为患者身体内能保持人体正常运行的人体所需的营养组织搭配,在人体内的运行,炼化,正常分解
遗传代谢病多为单基因遗传病,抱括分解代谢大分子类疾病:抱括溶酶体贮积症线粒体病等等,遗传代谢病一小部
建议你带宝宝去医院仔细检查,看一看是什么原因,作出明确的确诊并积极治疗。建议宝宝适时恰当提供消化食品
你好,大量精神分裂症的遗传学研究只能表明精神分裂症的发生与遗传有关,而不能断定精神分裂症属于遗传病.