请问新生儿疾病筛查查pku...
病情分析: 你好,如果初次筛查有问题,建议及时再做一次血液检查。因为这种疾病是遗传性疾病,早期发现经过及时治疗,孩子就不会出现智力低下和神经损伤。建议一旦出现疑似症状立即去正规医院就医,以免耽误病情对智力和神经产生不可逆的伤害。
病情分析: 不要担心,孕期应该适当补充微量元素,定期孕检,注意合理健康的饮食习惯,避免有害因素的刺激,保持乐观心情。同时低盐饮食低脂饮食多吃新鲜蔬菜水果。
新生儿再次出现遗传代谢病需要有到医院实施仔细检查救治,在医生的指导下服食药物。平时多留意环境卫生,不
没特别好的治疗方法,只能通过许多药物纾解症状,但是早期救治的效果一定是比较好一些的,通过消化物质酶实
遗传代谢病是因为患者身体内能保持人体正常运行的人体所需的营养组织搭配,在人体内的运行,炼化,正常分解
遗传代谢病多为单基因遗传病,抱括分解代谢大分子类疾病:抱括溶酶体贮积症线粒体病等等,遗传代谢病一小部
建议你带宝宝去医院仔细检查,看一看是什么原因,作出明确的确诊并积极治疗。建议宝宝适时恰当提供消化食品