脸上有很多小白点白癜风

脸上突然冒出一堆小白点,一开始没当回事。谁还没个皮肤问题呢？洗脸时顺手抠一下,不疼不痒，也就懒得管。可后来，镜子照得多了，总觉得哪儿不对劲——左脸颊那块，像撒了面粉似的，白得突兀。右眉尾也有一点，米粒大小，边缘模糊，像是慢慢晕开的墨迹反着来。

去医院？拖了三个月.不是不怕，是心里发虚。总想着是不是晒伤，或者是真菌感染，药店买点药膏抹抹就好了。结果越抹越明显。有天早上醒来，对着洗手间灯一照,心咯噔一下：下巴那儿又多出一片，连成片了。

医生说话很慢，但每个字都砸在耳膜上。“白癜风。”他说。笔在纸上沙沙写了几行，我看不清内容，只记得他抬头看了我一眼，“这个病,治不了根.”

空气一下子变重......走廊外头小孩哭闹，护士喊名字，声音像从水底下传来。我坐在那儿，脑子里乱哄哄的。昨天还好好的，怎么今天就成了“患者”？皮肤出问题的人多了，怎么偏偏轮到我？

治疗方案听上去挺复杂。光疗 涂药 吃药,还有饮食调整。每天要按时擦药，不能晒太阳，出门遮脸。可生活哪能这么规规矩矩？加班到九点，回家累得倒床就睡，哪还记得涂什么药？有时候忘了，第2天发现白斑又大了一圈，心里骂自己，又不敢跟别人说。

朋友问：“你脸怎么了？”“过敏。”“不像啊，是不是化妆品用错了？”“可能吧。”

答得越来越熟练，谎话编得顺溜了。其实不想躲，是怕被盯着看，怕被人用那种眼神打量——同情？好奇？还是嫌恶？地铁里有人坐我旁边，偷偷瞄两眼,然后挪位置。我知道他们在想什么。

最难受的是不确定......今天好一点，明天又冒新的。前阵子左耳根那块淡了些，刚高兴两天,鼻翼旁边又钻出一个。医生说这是“进展期”，意思是还在扩散。什么叫进展？就是你根本控制不住它往哪儿长。

有次去理发，小哥拿着剪刀靠近脸，忽然停了一下：“您这皮肤……要不要试试我们店里新推的修复疗程？”我说不用......他笑了一下，继续剪，但动作明显绕开了左边脸。我没说什么，付钱走人。走到门口，听见他在跟同事嘀咕：“那人脸上是不是烧伤过？”

晚上回家，在浴室镜子前站了很久。灯光太亮，把那些白点照得像瓷片嵌进肉里。手指摸上去,平的，和别的皮肤没区别，可颜色就是不对。有时候半夜惊醒，第1反应是伸手摸脸，确认有没有新冒出来的。

家里老人听说了，托亲戚带偏方。一种是草药粉加醋调糊，晚上敷脸上，据说“以毒攻毒”.试了三天，脸肿得像馒头，赶紧停了。另一种是喝某种树根熬的水，黑乎乎一股土腥味，喝完胃里翻江倒海。母亲坚持让我继续，“老辈人传下来的，总有道理。”可我不信。不是所有古老的东西都靠谱,也不是所有坚持都有回报。

渐渐地，学会和它共处。不是接受，是妥协。就像下雨天没带伞，淋着走也得往前走。出门戴帽子,口罩拉高一点，围巾冬天夏天都不摘.化妆？粉底盖不住，遮瑕膏厚厚一层，反而显得更假。索性不化了。反正邋遢久了，别人也就习惯了.

公司新来了个实习生，小姑娘嘴甜，有天递给我一杯奶茶，笑着说：“姐，你素颜也挺好看的.”我没接话,笑了笑。她不知道那句话有多重。多少次站在镜子前，希望自己能像她一样，随口说出“好看”两个字，而不必先检查脸上有没有新斑。

也有崩溃的时候。有天洗完澡，发现脖子后面也出现了小白点，指甲盖那么大......蹲在地上哭了一场，哭完还得起来吹头发，赶着去开会。生活不会因为你脸上多了几块白就停下来等你。

网上查资料，有人说自愈，有人说一辈子治不好.论坛里各种说法，有人晒图，从满脸白斑到几乎复色；也有人十年如一日,越治越糟。看得越多，越迷糊。最后干脆不看了。手机一锁,该吃药吃药,该照光照光。

最近一次复查，医生说稳定了些，建议继续保持。我没问“能不能彻底好”，也不敢问。有些答案，听到了反而更难受。

现在照镜子，还是会愣一下。但时间久了，那张脸陌生中带着熟悉!白点还在，可我也还在。它们长在我的皮肤上，却没长进骨头里。只要还能走路 说话 笑，就不算输。

有时候风吹过来，没戴口罩，路人扫一眼，我也不再下意识低头。就这样吧。脸是自己的，日子也是自己的。

这就是关于“脸上有很多小白点白癜风”的详细介绍。希望你每天都能吃得香，不挑食，营养均衡。这样身体才有劲儿，做事也不容易累。健康小贴士：记得多吃点绿叶菜，又好吃又健康!

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