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由15号和17号染色体包含的遗传物质发有重组现象诱发的一种血癌，名为急性早幼粒细胞白血病。首先要知道的是，人一生的每个阶段中，特定的某些细胞都有可能发生基因突变。这种遗传物质的变异一般都是人体自身体细胞，大多数情况下没有遗传性。

在医学上的平衡相互易位，又可以称之为染色体易位，这是染色体上的基因发生了互换，实际上并没有遗传物质的新增或是减少。合成的蛋白质被称为PML-RARα，这种蛋白质与正常的基因作用下合成的蛋白质，总归会有一些差异，但功能差别不大，一般不会对人造成很大影响。有遏制肿瘤生长的功能的蛋白质是由15号染色体包含的PML基因提供的遗传指令编码，可以理解为这种蛋白质诞生之后可阻止细胞恶性生长或分化。PML蛋白可遏制恶性细胞的生长与分化，和其他蛋白质一样，可促进人体新陈代谢。

某些血细胞在早幼粒阶段便会附着在一起，或是异常激增。多余的早幼粒细胞累积在骨髓中，而正常的白细胞却无法形成，从而导致急性早幼粒细胞白血病。

通常，诱发此病的突变基因有两个，即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的RARA基因。15号和17号染色体的遗传物质重组易位，在医学上亦被记作t（15;17），RARA与PML基因的某些组成部分融合，形成的洛合蛋白在医学上被记为PML-RARα。一般情况下，这种变异都是可能发生的，不过只是在某些特定的细胞中出现。这种基因突变，被称为体细胞突变，并不具有遗传性。

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