手脚白癜风一直扩散

手背上一块,脚踝那儿也冒出来一点。开始没当回事，谁还没个皮肤发白的时候？可它不听话，慢慢爬,像冬天结霜的玻璃，一点点蔓延!前年夏天发现的,去年冬天就串到手指缝了，指甲边上那圈白,看着怪瘆人。

有时候痒，不是那种抓破皮的狠劲,就是隐隐地 轻轻挠你一下，心烦.热水一烫，更明显，白得发亮。穿袜子总觉得硌，尤其是新买的，线头粗，磨着那块白斑,火辣辣的.脱了鞋走在地板上，凉气贴着脚底蹿上来，那片白像是独立出来的，不像自己的肉。

医生说是白癜风。三个字说得轻飘飘的，我却觉得压得慌。开了药膏，乳白色的，抹上去凉，味道有点像医院走廊尽头消毒水混着凡士林。每天早晚涂，坚持了三个月，没见好，反而小腿外侧又冒出一点，米粒大，藏在裤脚下面.

亲戚介绍了个老中医,住在城西巷子里!去了两次。药是褐色的,熬得浓，喝一口苦得舌根发麻。他说这病“气血不和”，要调内。可喝完药后胃不舒服，半夜醒，心跳快。第3回没去。不是不信，是身体不认这个法子。

阳光晒多了会红。以前不怕晒，现在不敢。夏天穿长袖，别人看一眼，不多问，但眼神停那么半秒，心里就咯噔一下......朋友聚会，撸串喝酒,撸起袖子看见那几块白，自己先缩回去.不是自卑，就是……不想解释。说多了像诉苦，不说又显得别扭.

有次洗澡,搓澡师傅手重，刷到手腕那块，忽然愣住：“这儿咋的了？”我说皮肤病。他点点头,没再多问，可后面动作明显绕开那片。挺小的事，但记住了。

药换了好几种.激素类的刚用时有效，白边好像收了一点，可一停，反弹更快......后来听说伤皮肤，不敢用了。现在用一种植物提取的，贵,一小管用一个月。效果慢，但至少不刺激。指甲也开始变样，两三个指头的甲面出现竖纹，颜色发浑。不知道是不是病的影响，还是年纪到了。

情绪稳不住.春天特别糟!花开得热闹，人却蔫。看着手上白斑,脑子里转的是：以后会不会满脸都是？眼睛周围要是白了怎么办？戴口罩遮得住嘴，遮不住眼眶。想过激光,打一次几千，疗程长，还不保证。熟人里有个做了三次，回来照样扩散。钱花了，罪受了，结果一样.

夜里睡不踏实。翻来覆去想那些没影的事。比如相亲，对方看到手怎么办？比如找工作，面试官注意到怎么办？其实也没人真说过什么难听的话，可预设的场景总在脑子里演。演多了，像真发生过。

妈妈偷偷哭过。她不说，但我看见她对着衣柜里的旧照片发呆。是我小学的照片，那时候手多干净，全是肉，没一点杂色......她以为我不记得小时候的事，其实记得。六岁那年摔破膝盖,血直流,她抱着我去诊所，一路念叨：“别留疤啊.” 现在倒不怕留疤了，怕的是这白，越留越多。

试过偏方.生姜擦，有人说能刺激色素.擦了一个月，皮肤红肿，还脱皮。停了.无花果叶子煮水泡脚，味儿冲，泡完脚底发热，可白斑照旧。最离谱的是有人让吃蝎子粉，黑乎乎一团，咽下去喉咙堵,三天后拉肚子，赶紧扔了.

治不了，就学着共处。买了遮瑕膏，肤色的，涂一层，再定妆。白天能糊弄过去。可出汗就花，手腕一湿，白边露出来，一圈晕着。索性不涂了......夏天穿浅色衣服，万一露出来也不太突兀。深色容易显白块，反差大。

运动少了.打球怕磕碰，万一破皮，新伤会不会也变白？听说叫“同形反应”。跑步倒还行，就是出汗多，T恤黏在身上，腋下那块若隐若现，总觉得有人盯着看。

有时候麻木。看它像看墙上的斑，家具的划痕。习惯了。可某天早上洗手，抬头看镜子里的脸，突然心里一紧——太阳穴那儿，是不是也有点发淡？凑近看，又像光影问题.不敢确定，也不敢细看。

朋友劝：“想开点，又不影响吃饭睡觉。” 是不影响。可影响低头系鞋带时看见脚背的白，影响伸手接东西时对方目光的迟疑。影响那种“我跟大家一样”的感觉。

没放弃。药还在用，查资料也查，但不再猛找“痊愈”“秘方”这类词。知道这病磨人，大概率得带着走很久。能做的，就是不让它抢走太多别的东西——比如出门的勇气，比如笑的时候露出的手势。

昨天剪指甲，左手小指那块白，边缘似乎钝了些。不确定是不是光线好。没敢高兴，但心里轻轻动了一下。或许，只是或许，它也有停下来的一天。

身体是自己的，自己上心。多了解一些“手脚白癜风一直扩散”，对自己有好处。愿你每天都有好精神，走路带风,脸上常带笑。坚持好习惯，健康自然会来找你.（健康小贴士：健康不是一天的事，关键在坚持。）

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