白癜风下巴种植后遗症

下巴上那块白，像被谁用橡皮擦掉了一样。种了？嗯，种了。医生说叫“自体黑素细胞移植”,听着挺吓人，其实就是从别的地方取点皮肤，往白的地方一贴。说是能长出颜色。可真做完才知道，事情没那么简单。

头几天还好。包着纱布，啥也看不见，心里还抱点希望。拆线那天,镜子里一看——哎哟，这哪是恢复，简直是翻车现场。颜色不匀，一块深一块浅，边缘还发红，像是被火烧过又冻伤了似的。摸上去，糙得很，跟周围滑溜的皮肤比，差得不是一点半点.

有人说，三个月就自然了。等啊等。三个月过了,半年了，还是那样。有时候早上起来照镜子，愣是不敢认......朋友问：“你下巴怎么了？”支支吾吾说不出话.说植过？怕人家觉得你折腾自己。不说？那明显不对劲儿。

还有痒。半夜三更，冷不丁痒起来，抓不得碰不得。一碰就疼。后来才知道，可能是神经在重新连接。可谁受得了这种痒？像有小虫子在皮底下爬，又挠不到深处。只能咬牙忍着.

更烦的是出汗。天热的时候，下巴一出汗,那块地方就特别明显。汗珠滚过去，反光不一样，白的更白，红的更红.戴口罩也不管用，闷着反而更痒，还容易发炎。有次发炎肿了，脸都歪了半边，吃饭张嘴都费劲......

也不是没人劝我别太在意。可这玩意儿长脸上，谁能不在意？笑起来露出来，拍照侧脸都不敢拍.以前爱自拍，现在手机相册里全是背影和头顶。连视频会议都挑角度，生怕别人盯着看。

恢复期那些注意事项，听着简单，做起来全是坑。不能晒？可谁天天宅着不出门。有一次忘了涂防晒，太阳底下站了二十分钟，回来那一片直接变粉红,接着脱皮，像撕胶带一样往下扯死皮。心都在颤。

饮食也得管。辣的 海鲜 酒……全得戒。可生活哪能这么干净。聚餐推不过去，吃了一点点虾，第2天移植区就开始冒小疹子，密密麻麻，像过敏......医生说不清是不是排斥，只让吃药压下去。

最怕的是复发。本来那块白已经稳定好几年了，结果种完没多久，旁边又冒出一点小白点。米粒大，不起眼，可我心里咯噔一下——完了，是不是又开始了？越想越慌，整宿睡不着.网上查资料，越看越吓人，说什么“同形反应”，创伤引发新白斑。早知道，宁可不碰它。

也有说得好的。医院宣传页上，前后对比图亮得发光，白白的变成均匀肤色，跟印上去的一样.可那是别人......我的呢？像补丁，像拼图少了一角，怎么都对不上。

其实最难受的不是外观。是那种不确定......今天看着好像好点了，明天又觉得更糟。医生每次都说“再观察”，观察个啥？观察它变魔术吗？时间一天天过，钱也花了，罪也受了,结果就这？

有人劝我接受。说人都有缺陷,何必较真.道理我都懂。可每天洗脸抬头低头都能看见的东西，你说怎么接受？洗澡时水流过下巴，碰到那块不一样的皮肤，手指都会停一下。像是提醒你：这儿有问题。

后来干脆懒得看了。镜子蒙尘，护肤品也懒得抹那儿.反正涂了也没用，吸收不了，还容易堵塞。有时候指甲不小心划到，破皮流血，愈合后颜色更深，像个疤!真是雪上加霜.

也有安静的时候。冬天围围巾，把下巴裹住，暖乎乎的，暂时忘了它存在。可春天一到，衣服换了，脸露出来,一切又回来了。阳光一照，那块白格外刺眼。

你说后悔吗？说不上。当时是真的想试试。总想着万一好了呢？结果呢？风险没被告知清楚，副作用来得猝不及防。现在只能拖着，等它慢慢稳定.稳定是什么样？不知道。可能就这样了.

身边人渐渐也不提了。大概以为我习惯了。其实没有.只是不说罢了.有时候对着窗户反光,还会下意识摸一下下巴。动作很小，没人注意.但我知道,那块地，再也回不去了。

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