8岁白癜风贫困儿童

8岁，本该是无忧无虑、蹦蹦跳跳的年纪，可小浩却总是一个人坐在角落里，低着头,不敢看人。他的手臂上有一块块白白的斑点，像雪花一样，但没人觉得美。医生说，这是白癜风。

家里人一开始没太在意，以为是皮肤过敏，擦点药就好了......可时间一长，那白斑越长越大，还蔓延到了脸上。村里人开始指指点点，说这孩子“怪怪的”，有的小孩甚至不敢跟他玩。小浩的妈妈看着心疼,带他去了县医院，结果医生说这个病得去大医院治。

可大医院在哪？他们连县城都很少去。听说省城的医院要坐几个小时的车，光是挂号就得排好几天。家里穷，爸爸在外打工，一个月挣不了几个钱，全靠奶奶种点菜维持家用。看病的费用，对他们来说是个天文数字。

有人跟他们说，现在有些慈善机构可以帮忙,可他们不知道怎么申请，也不懂流程。小浩的妈妈文化不高，写个申请都困难。她试过问邻居，可别人也只是摇头，说“这种事情，别指望太多”。

小浩每天还是得上学。虽然同学们不跟他玩，但他还是坚持去。他喜欢画画，最喜欢画一家人在一起的样子。画里的他，脸上干干净净，笑得灿烂。可现实中的他，总是低着头，不敢笑.

医生说，白癜风虽然不疼不痒，但会影响心理，尤其是孩子。如果不及时治疗，可能会扩散，甚至全身都有可能变白。心理上的伤害，比身体更严重。孩子变得越来越沉默，有时候一天都说不了一句话。

治疗这病，得靠药物、光疗，还有心理疏导.可这些,哪一样不花钱？一瓶药几百块，吃不了几天就没了.光疗一次也要几十块，一个月下来，上千块就没了。小浩家里哪能承受得起？

有人说，可以众筹。可他们不懂网络，也不会操作。再说，村里信号不好，手机经常打不开。就算发了帖子，也没人关注。小浩妈妈试过发朋友圈，可点赞的都是熟人，捐款的几乎没有。

他们不是不想治，是真没钱。小浩爸爸每次打电话回来,都会问一句：“娃的病有没有好点？”妈妈总是说“好点了”，其实她心里苦，但不想让丈夫太担心。

社会上也有一些公益组织,会帮助这样的孩子。可信息闭塞，他们根本不知道怎么联系......有时候电视里播这样的新闻，他们就赶紧记下来，可记完也不知道下一步该怎么做......

小浩有时候会问：“妈妈，我什么时候能和别的小朋友一样？”妈妈听了，眼泪都快掉下来了。她只能摸摸孩子的头，说：“快了，快了。”

其实她心里也没底.她不知道明天会不会有好消息，也不知道孩子还能不能回到从前那个样子。但她还是坚持带孩子去治疗，哪怕只有一点希望，也不放弃。

有人觉得，这种病治不好，干脆别治了。可妈妈不这么想.她说：“只要有一线希望，我都要试试。”她不想让孩子一辈子都活在自卑里。

小浩虽然小，但他懂事。他知道自己家里穷，从来不提玩具、零食这些要求。有时候看到别的孩子吃零食,他也想吃，但只是看看，从来不吵。妈妈问他：“你想吃吗？”他摇摇头，说：“我不饿。”

这个年纪的孩子,本该是撒娇 调皮的时候，可小浩却学会了懂事 忍让.他的世界里，没有童话，只有现实。

医生建议，要早治疗，越早越好。可现实是，他们连最基本的药都买不起。有时候，小浩妈妈会偷偷去药店问价，问完之后，只能叹口气，转身离开。

她不是不想买,是实在买不起。她不是没想过卵钱，可亲戚朋友也都不宽裕。她也不好意思开口。卵钱不是小事,人家也有难处!

有时候她会想，如果孩子没得这个病，现在该多好？一家人虽然穷，但开开心心的。可现在，家里气氛总是沉沉的，连奶奶都不怎么说话了.

他们不是没想过放弃，但每次看到小浩那双眼睛，又觉得不能放弃。那双眼睛里，有光，有希望，也有委屈。

也许有人会问,为什么不去申请低保？他们试过，但手续太复杂，跑了几趟都没办成.政策是好的，但落实到基层，有时候就变得很难.小浩妈妈说：“不是不想办，是实在办不下来。”

她不懂那些表格，也不懂那些流程。她只希望，有人能帮帮她，帮帮她的孩子。

有时候,她会坐在田边发呆，想着孩子以后怎么办。她不敢想太远,怕自己承受不了。她只希望，小浩能早点好起来，能笑着面对这个世界!

小浩的病情虽然在发展，但还没有到最严重的地步。医生说，只要坚持治疗，是有希望控制住的。但前提是，有钱、有药、有支持。

他们现在最需要的，不是同情，而是实实在在的帮助。哪怕是一瓶药 一次治疗机会，都可能改变这个孩子的一生。

也许，你看到这篇文章的时候，只是随手一翻。但对小浩来说，这可能是他人生的一个转折点......你的一点关注，也许就能点亮他心里的那盏灯。

我们生活的世界很大，有些人衣食无忧，有些人却连基本的治疗都负担不起。也许我们无法改变整个世界，但我们可以从身边做起，从一个孩子开始!

如果你愿意伸出援手，哪怕只是转发一下这个故事，让更多人知道小浩，也是一种帮助。

孩子的未来不该被疾病困住，更不该被贫穷困住......他值得拥有一个健康、快乐的人生。

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