白癜风脸上有手上也有

我脸上有白癜风，手上也有,这事儿挺让人头疼的。有时候照镜子,看着脸上那块白，心里就发慌.手上还好，可以戴个手表或者手链遮一下，但脸不行啊，天天出门都得化妆盖住，挺累的。

其实一开始我也没太在意，就是觉得脸上好像有点不对劲，后来手上也出现了几块白斑，这才开始紧张起来.去看了医生，说是白癜风，不是啥大病，但挺难治的!医生说这个病是自身免疫的问题，就是身体自己攻击自己的黑色素细胞，皮肤变白。

刚开始那会儿，我还挺乐观的，想着治一治应该就好了。结果现实挺打脸的......各种药用了不少，有外涂的，也有口服的，还有光疗，但效果嘛……只能说有点改善，但远远没到完全恢复的地步。

有时候真觉得心累.别人可能不理解，觉得脸上白一块也没啥,又不影响生活。但只有自己知道，那种被异样的眼光盯着的感觉,真的很不舒服.尤其是夏天，穿短袖的时候，手上的白斑特别明显，都不敢跟别人牵手，怕人家吓一跳。

我也试过一些偏方,比如网上看到的偏方，什么偏方治好了**白癜风，我也想试试.不过后来想想，还是算了,万一出问题就麻烦了。还是听医生的比较靠谱，虽然见效慢，但至少安全。

治疗这事儿吧，我算是看明白了，不能急。白癜风这病，恢复起来慢得很，而且啊每个人反应还不一样。有的人治着治着就恢复了，有的人治了几年也没啥变化.医生说这跟个人体质有关，也跟病情的阶段有关.

我手上那几块白斑，好像比脸上的要好一点，可能因为那里的皮肤比较厚，或者血液循环好一点.脸上的那块，颜色一直挺明显的，有时候还会扩散，新冒出一小块来，真是防不胜防。

生活上我也做了不少调整。比如注意饮食，少吃辛辣的，多吃点黑色食物，像黑芝麻 黑豆这些，听说对黑色素有帮助。作息也规律了些，不熬夜了，毕竟熬夜对免疫力不好，可能加重病情。

心理状态也挺重要的。我以前老是焦虑，一焦虑病情好像就加重。后来慢慢学着调整心态，别太在意**看法，也不要在意**眼光。毕竟这病不传染，也不是啥丢人的事.

有时候也会想，要是不治了会怎么样？会不会越来越严重？医生说，白癜风有进展期和稳定期，进展期会扩散，稳定期就停着不动。我现在的状态应该算是稳定期吧,没怎么扩散了.

不过说实话,我还是希望有一天能彻底治好。虽然现在医学还没到那一步,但听说有些新疗法在研究中，比如**移植 基因疗法之类的，可能以后会有希望......

但我也知道，不能光等着医学进步，自己也得配合治疗。现在每天坚持用药，定期复诊，虽然效果不明显，但至少能控制住病情不恶化，这对我来说已经是个安慰了.

身边的朋友其实挺支持我的，虽然他们嘴上不说啥,但行动上还是挺照顾我的。比如拍照的时候会避开我的脸，或者帮我找角度，让我看起来没那么明显.

有时候我也会在网上看看**经历，发现很多人都有类似的情况。有人已经治好了,有人还在坚持，还有人干脆放弃了。我觉得放弃太可惜了，毕竟现在还有希望，只是时间问题。

其实吧，白癜风这病虽然影响外观，但它不是绝症，也不会影响寿命。我见过一些人，脸上白斑比我还大，但他们活得照样挺开心的.这让我觉得，其实心态真的很重要。

有时候我也会想，如果我不在乎了，会不会反而更好？可能吧，但要做到不在乎真的很难.毕竟社会对人的外貌还是挺看重的，尤其是在找工作 谈恋爱这些方面。

不过话说回来，也不能太悲观。我认识一个女孩，脸上也有白斑，但她特别自信，活得特别洒脱。她说，别人看你就看呗，反正又不会少块肉。这话我挺受启发的.

我现在也开始学着接受自己的样子，虽然还没完全放下，但至少不像以前那么焦虑了。偶尔也会化妆，但不是为了遮住白斑，而是让自己看起来更精神一点。

吧，白癜风这事儿，说难也难，说不难也不难.关键是你怎么面对它.如果你把它当敌人，它就会一直困扰你；如果你把它当朋友，它可能反而不会那么讨厌。

生活还得继续,日子还得过。白斑在脸上也好，手上也好，终究只是身体的一部分。真正重要的是你心里怎么想，怎么面对每一天。

我现在每天早上起床，都会对自己说一句：今天也要加油。虽然听起来有点鸡汤，但确实有用。至少让我觉得，不管脸上有没有白斑，我都能活出自己的样子.

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