提到先天性巨结肠,相信大家并不陌生,这一疾病的出现,不仅给孩子的生活带来很大的影响,也给孩子的身心造成巨大打击,因此了解,本病是如何形成的是相当有必要的。下面为您详细介绍。
先天性巨结肠怎么引起的:
先天性巨结肠是肠道发育畸形,即外胚叶神经嵴细胞没有移行到肠壁内。胚胎发育第5周神经母细胞出现于颈迷走神经干;第6周,由头至尾方向移行肠管壁内,形成肌间丛内的神经节细胞再移行至黏膜下层神经丛内。
在此过程中,神经母细胞沿迷走神经下移,在胚胎2周以前完成。在母体妊娠早期,如有病毒感染、代谢紊乱、神经发育停滞,可使肠壁肌间神经丛(Auerbach丛)和黏膜下神经丛(Messmer丛)内的神经节细胞缺如。
这些神经节细胞与许多副交感神经纤维相连接,神经丛内还有许多感觉细胞,其纤维也与运动神经元连接。这个内脏感觉和内脏运动系统,既受外来神经支配,又能独立自由地发动和调节肠管的蠕动,对肠蠕动功能起主要作用。肌间神经节细胞缺如使肠段失去间歇性收缩和放松的推进式运动的正常蠕动,还丧失了对副交感神经的调节,直肠环肌不断受到副交感神经兴奋的影响而呈痉挛状态。
2015-01-25 16:37:44