先天性巨结肠的病因

　　先天性巨结肠病变部位肠粘膜下层和肌层均出现不同数量的乙酰胆碱酯酶阳性的副交感神经纤维。根据病变肠段的部位分为：超短段型、短段型、常见型、长段型和全结肠型。常见型占75%左右，依次是长段型、短段型。对孩子的危害很大，因此一定要及时了解其病因，以便于做好预防。

　　先天性巨结肠的病因：

　　近年还发现部分患儿临床症状酷似先天性巨结肠，病理检查发现肠壁神经组织学改变与巨结肠有所不同，称之为巨结肠类缘病。

　　近年来研究还表明，相对环境因素而占，遗传因素在HD的发生中起着更为重要的作用。70%的HD病人为单纯型，12%合并常染色体疾病，18%合并其他先天畸形。在单纯性H13中，根据性别和无神经节肠段的复发不同，其同胞的发病率为1%一33%，因此推测HD是与性别有关的多因素遗传病。

2015-01-25 16:31:51