非霍奇金淋巴瘤的病理

　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中，并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解。工作分型法将NHL分为具有治疗意义的预后组。本文中主要为您介绍非霍奇金淋巴瘤的病理。

　　非霍奇金淋巴瘤的病理：

　　低度恶性淋巴瘤(38%)：弥散性小淋巴细胞、滤泡性小裂细胞、滤泡性混合性小和大细胞。

　　中度恶性淋巴瘤(40%)：滤泡性大细胞、弥散性小裂细胞、弥散性混合性小和大细胞、弥散性大细胞。

　　高度恶性淋巴瘤(20%)：免疫母细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、小无裂细胞淋巴瘤(Burkitt或非Burkitt型)。

　　各种各样的淋巴瘤(2%)：混合淋巴瘤，蕈样真菌病，纯组织细胞型，其他型以及不能分类的淋巴瘤。

　　近年介绍一种新的病理分类，欧美修订的淋巴瘤分类法(REAL分类)，并逐渐被采纳。该法通过结合免疫表型，基因型和核型进行诊断分组，对工作分型法无法确定的病变有实际价值。最重要的新淋巴瘤是粘膜相关淋巴样肿瘤(MALT)。外套细胞淋巴瘤，这是一种预后差，以前被划分为弥散性小裂细胞淋巴瘤。以及间变型大细胞淋巴瘤(亦称Ki-1淋巴瘤)。

　　运用固定或新鲜肿瘤组织的免疫分型，表明80%～85%非霍奇金淋巴瘤源于B细胞，15%源于T细胞和<5%来源于真正组织细胞(单核巨噬细胞)或未定型的裸细胞。免疫学研究已表明淋巴瘤由正常淋巴细胞激活和分化的不同阶段而发生，然而除某些T细胞淋巴瘤以外，免疫分型对治疗尚无重要意义。

2015-01-09 09:25:53