虹膜角膜内皮综合征的概述

　　虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE综合征)多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连，房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。

　　ICE综合征具有慢性，进行性的病程，由早期进入晚期需10多年，早期可出现视力模糊及间歇性虹视，在晨起时多见，开始多为角膜异常及虹膜萎缩，后因角膜水肿，虹膜周边前粘连加重而导致眼压升高，因此，在不同的病程阶段视力有不同程度受累，从轻度的雾视到显著减退，到病程晚期因角膜水肿加剧及青光眼性视神经损伤，往往有严重视功能损害，以清晨起床时视力更差些。

　　ICE综合征时应针对角膜水肿与继发性青光眼进行治疗，早期用药物治疗，由于此类继发性青光眼的房水引流道，被膜状组织及虹膜周边前粘连阻塞，故宜采用减少房水生成的药物治疗。

2014-12-03 08:56:07