病情分析： 先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管，其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染，则红肿痛而化脓，可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。
第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的遗迹。瘘口：常位于耳轮脚前。瘘管可分支，管壁衬以鳞状上皮，管内有脱落的上皮及角化物。感染时形成具有臭味的分泌物，反复感　染可形成囊肿或脓肿。
指导意见：
这个病的治疗若无感染史者，不必处理。在急性感染时，全身应用抗生素控制炎症，对已形成脓肿者，则应先切开引流。有感染史者可待感染控制后，行瘘管切除术。饮食上宜清淡，以瘦肉或鲜蛋为主，忌海鲜鱼虾。

病情分析： 您好，耳前瘘管多半是先天性因素导致的，这是由于在胚胎发育期，发育成耳廓的第一鳃沟的遗迹形成，也就是说，胎儿的耳廓在形成过程中，受到某些因素影响后而产生的。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，有时，瘘管的部位和哪一侧都极为相似。一般耳前瘘管单独发生，而没有其他外耳畸形的发生。但有时也会有副耳廓、耳廓发育不全等先天畸形同时发生。

病情分析： 这是由于在胚胎发育期，发育成耳廓的第一鳃沟的遗迹形成，也就是说，胎儿的耳廓在形成过程中，受到某些因素影响后而产生的。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，有时，瘘管的部位和哪一侧都极为相似。一般耳前瘘管单独发生，而没有其他外耳畸形的发生。但有时也会有副耳廓、耳廓发育不全等先天畸形同时发生。