病情分析： 心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变.心肌病是一种因素或病因不明的心肌疾病,一般认为与病毒感染,自身免疫反应,遗传,药物中毒和代谢异常等有关.它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病.心肌病可分为三种：扩张型性心肌病,肥厚型心肌病和限制性心肌病.其中以扩张型心肌病和肥厚型心肌病较为常见.心肌病的发病因素或病因至今未明.(1)扩张型心肌病：扩张型心肌病可能和某些因素病毒.细菌药物中毒代谢异常所致的心肌损伤有关,其中病毒性心肌炎被认为是最主要的因素或病因.(2)肥厚性心肌病可能与常染色体显性遗传有关,约1/3的有明显家庭史,儿茶酚胺代谢异常,高血压,高强度运动为其仲发因素.(3)限制型心肌病：以心内膜心肌纤维化,心肌僵硬及心室舒张充盈受阻为特征.起病缓慢,早期可有发热,乏力,头晕,气急等症状,晚期出现全心衰竭.心房颤动也较常见,部分合并内脏栓塞.(1)扩张型心肌病：起病缓慢,早期除心脏扩大外无明显异常,后期常为全心衰竭.患者乏力,活动后气短,夜间阵发性呼吸困难,出现浮肿,腹水及肝大等.另外,可有各种心律失常,合并脑,肾和肺等部位栓塞,甚至猝死.听诊常闻第三,四心音,奔马律及三尖瓣或二尖瓣关闭不全的收缩期杂音,双肺底可闻湿罗音.X线检查示心影扩大,双肺淤血及间质水肿.心电图检查以ST段压低,T波低平或倒置为主,少数出现病理性Q波.心律失常以异位心律和传导障碍为主.二维心脏超声检查示心脏各腔室扩大,室间隔,左室后壁运动减弱,射血分数降低,左右心室流出道扩大.诊断主要根据前述的临床表现,除外其他类型心脏病,结合X线,超声心动图等常可确诊.(2)肥厚型心肌病：特征为心室肌肥厚,尤其是室间隔呈不对称性肥厚,部分可引起心室流出道梗阻.起病缓慢,早期表现为劳累后呼吸困难,乏力和心悸.心绞痛亦较常见,服常规药物疗效不明显.昏厥是病情严重的信号,晚期可出现心力衰竭,且常合并心房颤动.体检心界可向左扩大,心前区可闻及收缩中,晚期喷射性杂音,第二心音常分裂.心室造影示心室腔缩小,肥厚的心肌凸入心室腔内.心电图常示左室肥厚及ST-T改变,部分出现Q波,房室传导阻滞和束支传导阻滞亦较常见.超声心动图对本病诊断价值很大,表现为室间隔和左心室壁肥厚,二者厚度之比多大于正常的1.3：1.临床表现,结合超声心动图和心室造影检查常可确诊.(3)限制型心肌病：主要分布在热带及亚热带地区.以心内膜心肌纤维化,心肌僵硬及心室舒张充盈受阻为特征.起病缓慢,早期可有发热,乏力,头晕,气急等症状,晚期出现全心衰竭.心房颤动也较常见,部分合并内脏栓塞.查体心脏搏动弱,心音纯,肺动脉瓣区第二心音亢进,可闻舒张期奔马律及心律不齐.X线示心脏轻度扩大,部分可见心内膜钙化阴影.心电图示低电压,心房和心室肥大,束支传导阻滞,ST-T改变和心房颤动等心律失常.二维超声心动图检查示心腔狭小,心尖部闭塞,心内膜增厚和心室舒张功能严重受损.诊断比较困难,主要依靠临床症状,X线及超声心动图检查.大约70%左右的DCM患者,在出现症状后5年内死亡；当其心肌壁变薄和心肌功能减退后,预后将进一步恶化.心律失常的存在使预后更严重.总的看来,男性患者存活时间只有女性患者的一半,而黑人患者的存活时间也只有白人的一半.大约50%的患者死亡是突然发生,推测是由于严重的心律失常所致.治疗特殊病因如酗酒和感染等可以延长生命.如酗酒是心肌病的病因,则病人应戒酒；如果患者的心肌病是由感染所致则应使用抗生素.冠心病患者,心肌缺血可以导致心绞痛(由心脏病引起的一种胸痛)复发.可用硝酸盐类制剂,β阻滞剂和钙通道阻滞剂治疗.后两种药物能降低心脏的收缩力.充分的休息和睡眠以及避免紧张等可以减少心脏耗氧.肿大心脏的心肌壁上可以形成血栓,故常用抗凝剂来预防血栓形成.由于大多数控制心律失常的药物都不同程度地有遏制心肌收缩力的副作用,因而常建议从小剂量开始使用,视疗效再谨慎地增加剂量.血管紧张素转换酶遏制剂常用于心力衰竭的治疗,一般同时使用一定的常规药物.然而,除非有特别的病因可寻,否则DCM患者心力衰竭的预后并不理想.正是由于这种不良的预后,现今进行的心脏移植手术多是针对DCM的.

病情分析： 扩张性心肌病是一种原发性的病变，出现心脏扩大，心律失常以及栓塞问题，积极就诊心内科，明确病情。治疗上主要是强心。利尿。扩血管综合性治疗方法，对于治疗反应不佳原因有几点，一是药物治疗不充分，二是本身病情加重，伴有肾脏功能损害可能性等
积极就诊心内科，在病情适应情况下，可以考虑进行同步化手术治疗，有问题及时，祝你健康。