一:显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病

　　又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病,出生时或出生后一周内发病,突然泛发,以四肢屈侧为明显.红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑,婴儿期可伴有大疱.

　　组织病理:角化过度,粒层明显增厚,棘层上部、颗粒层细胞内水肿,真皮上部呈中度慢性炎症细胞浸润.

　　二:寻常型鱼鳞病

　　此类鱼鳞病最常见,属常染色体性遗传.出生后数月发病,两岁开始加重,青春期后病情减轻.皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及腘窝和肘凹.冬重夏轻.有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现.

　　组织病理:表皮变薄,粒层减少或缺乏,真皮或血管周围有淋巴细胞浸润.

　　三:板层状鱼鳞病

　　又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病,出生时或出生后不久发病,发展缓慢,可持续终生,部分在婴儿期自愈.全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,部分病例可发生连续性板层表皮脱落,约有1/3病例眼睑外翻.