苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的，较为常见的染色体隐性遗传病，也就是说这个病是有遗传

宝宝降生之后一般在72小时之后，两周之内，在充分母乳喂养之后，需要有采足跟血来做新生儿疾病筛查，筛查

苯丙酮尿症的临床诊断症状可能会表现出为脑萎缩和反反复复惊厥引来的小脑畸形，但随年龄增涨而增加。肌肉紧

苯丙酮尿症具备遗传性，一般，苯丙酮尿症会再次出现在家族史中，为了以防后代再次出现苯丙酮尿症，在怀上期

这个仔细检查结果一般准确率是比较高的，所以尽量的注意安全会比较好，有可能属于先天性的发育不良，或者其

宝宝再次出现这两种疾病时应积极互相配合救治，多留意压制宝宝的饮食，在宝宝刚出生时由于还没有排便，所以

苯丙酮尿症是可以救治的。如果孩子在降生后一个月内获得及时救治以增加脑损伤，智力迟钝基本上可以防止。忍

如果孩子再次出现苯丙酮尿症，要及时到当地正规的医院实施救治，一般苯丙酮尿症要通过手术的方法实施救治，

因为tsh指的是促甲状腺激素，因此正常情况下筛查结果促甲状腺激素偏高，证明新生儿患甲低的可能会，而苯

通常情况下是绝不会影响到孩子的性命的，但是苯丙酮尿症给孩子的智力带给了比较大的干扰，孩子可能会再次出

本丙酮尿症症状会再次出现头发的枯黄，湿疹还会再次出现烦躁，易激惹，此外，除了可能会再次出现智力的障碍