科学家研究**对免疫的“看不见”

　　一个人和许多其他生物体受到许多严重疾病的影响，不是微生物或病毒，而是免疫紊乱，迫使他们的细胞攻击健康的组织，包括多发性硬化症，狼疮，1型糖尿病和关节炎，为什么会发生这些事情，科学家们还不知道，但大致是同样的原因，它们可能是普通感染和某些疾病的罕见结果，以及基因工程中的突变。

　　消除这种心理健康问题研究几乎是不可能的，因为没有任何一个尝试替换受损器官或卵助**恢复其的尝试都会重新激活免疫分析并开始其破坏社会过程，因此，当今的科学家正在不断思考以及如何“欺骗”或抑 制免疫控制，而又不使人体容易受到影响微生物和病毒的攻击。

　　杜斯和他的同事们解决了这个问题，他们基于crispr/cas9编辑器创造了基因疗法，使得重编程的**和成人组织免疫变得隐形。它改变了参与“敌友”的三个关键dna区域的活动，该帮助身体防御识别外来细胞。

　　负责先天性和获得性免疫的其中两个B2m和Ciita的活性降低为零，而负责产生“不吃我”信号的第三个基因Cd47则在相反，又收到了几份副本。如对人类和小鼠**的实验所显示的，类似的程序使它们和器官及其添加物对免疫是绝 对不可见的。

　　免疫分析的淋巴细胞“杀手”和其他“清洁剂”忽略了它们，即使科学家将人类**植入正常使用小鼠体内或将小鼠可以组织文化植入“人源化”啮齿动物体内同时也是一个如此。

　　对这些小鼠寿命的长期观察表明，基因疗法并不影响**参与受损器官及其基本器官的”修复”功能的”有机体”的正常功能。更重要的是，试管实验表明，它们可以在不引起免疫注意的情况下，形成完整的心肌和血管组织，免疫通常以一定的热情监测它们的状况。

　　根据Deus的说法，这些实验的成功完成为创建“通用”的供体组织和器官铺平了道路，这些供体组织和器官可以植入任何患者体内而无需从自己的**中生长出来。这将大大降低再生医学的成本，并为其实际应用铺平道路。

　　另一方面，作者承认这些细胞具有潜在的危险特性----它们可能导致不可**的癌症肿瘤，或成为病毒和细菌的滋生地。所以他们计划插入另一组基因，如果需要的话，通过发出特殊的化学信号来消除它们。

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