**迁移的机制和阶段

　　造血**迁移主要存在于我们所有发生发展造血的组织中，例如，在成年哺乳动物中-在骨髓中(在小鼠中，在脾脏中)以及在某些特殊情况下可以出现的异位造血灶，在其他淋巴器官(胸腺、淋巴结、派伊尔氏淋巴结)中，几乎都是没有造血**，**的一个非常重要内容特征是它们的繁殖技术能力，即进入国内血液并随后迁移到造血功能系统通过其他不同部位的能力。

　　结果，**经常直接存在于血液中，呈现混合嵌合体中的**迁移，造血组织的不同部分被两种类型的细胞占据，并且通过染色体标记区分出来。

　　而且，虽然造血细胞可以再生的事实毋庸置疑，但迁移强度仍不清楚。试图直接测量**从屏蔽区域向照射区域的迁移速率将导致显著(几十倍)的差异，尽管所有这些研究都表明**的代谢强度非常高。最近有证据表明，这些结果明显被夸大了。

　　在从一个具有和不具有染色体标记(T6T6)的两个同系小鼠亚系深入骨髓移植的过程中，**可以交换工作强度高且两个亚系的细胞均具有发展同等的增殖遏制活性，因此合理的预期是相同的比率信息接受者对于所有患者造血区域中伴侣中期的比例。

　　但是，事实问题并非都是如此，通过在一半的受者中每行可以引入10 6个细胞，右大腿和左大腿的中期发展比例显着偏离了预期值(50%)，即使在20%的小鼠中注射的细胞剂量增加了20倍，仍未观察到学生两个供体在不同影响骨骼中的细胞培养具有一定相同的表达(Micklem、e.A.、1975a)，因此，即使我们进入国内骨髓的空基质中，**的迁移也不是很强烈，具有社会稳定的平衡造血功能作用，造血组织系统设计不同结构部位之间的**交换技术非常少，这与造血能力系统需要区分开来，后者的细胞发生迁移效果明显提高更高，并且这些细胞置换的强度(例如，在淋巴结中甚至在胸腺中更高)达到了一个很高的水平。

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