干细胞如何弥补胰岛素？

　　近十余年，用人源干细胞出产功能性细胞取得了光鲜明显的发展。基础计谋是重演了胚胎时代多能干细胞分解的首要门路：构成明确的内胚层，而后胰腺内胚层，再到内分泌前体细胞(祖细胞)并终究构成胰岛细胞。比来的研讨重点在出产对葡萄糖安慰发生呼应并排泄胰岛素的单个细胞上。几个研究室的精神集合在出产性能残缺的细胞和胰岛细胞，而且很快能够作为胰岛素排泄细胞的资本来替代人的胰岛。

　　胰腺由外分泌和内分泌地区构成。后者由称为朗格汉斯岛(Inset)的小球样微型器官构成。每一个胰岛都含有排泄胰岛素的细胞，以及其余排泄激素的内分泌细胞(epsilon和PP细胞)。所谓的中央细胞是细胞的一个亚群，它谐和胰岛细胞在葡萄糖安慰后协同开释胰岛素。内分泌细胞不是孤立存在的，而是存在于种种细胞构成的小生境中：包孕基质细胞、神经细胞、内皮细胞和血管周细胞。

　　虽然从人源胚胎干细胞制备胰岛素排泄细胞取得了显然的发展，但完好地复制内源胰岛细胞所有特色并完成其所有性能的细胞构成进程依然有待说明。考虑到机体内的胰岛细胞不是自力存在的，而是处于错综庞杂的3D胰腺环境中，是以制备残缺的胰岛细胞应该有助于胰腺性能重修。事实上，细胞性能的维持高度依赖于胰岛庞杂的细胞布局，而分手态的胰岛细胞与残缺布局中的胰岛细胞的行动分歧。比方，因为根底胰岛素分泌量和葡萄糖安慰下最大胰岛素分泌量降低，分手态的细胞跟残缺布局状况中的细胞相比，其葡萄糖安慰下的胰岛素排泄性能低下。加上别的机制，像细胞-细胞旌旗灯号交换的谐和、细胞间隙连贯卵白Connexin-36等均在维持胰岛素程度动摇中与细胞联合和胰岛同步进程发扬首要感化。思量出产最理想结果的改良糖尿病治的人胚胎干细胞，以是制备细胞时必需思量若何重修胰岛细胞与细胞的打仗和胰岛与微环境交换的布局。