如何利用腺病毒载体将基因转移到胚胎**中

　　胚胎**来源于发育中的胚泡的内部细胞团，它可以产生在成年生物中发现的所有细胞类型。胚胎**可以作为可移植组织特异性**的可再生来源。然而，尽管胚胎**在发育生物学中非常重要，并对再生医学有潜在影响，但对控制其独特特征(如自我更新能力和性别)的信号转导途径知之甚少。在小鼠胚胎**中，白血病遏制因子(LIF)信号转导子和转录激活子3是自我更新的独特且明确的信号通路。但人类胚胎**系不需要LIF细胞或多个M胚胎，这表明其他信号转导途径可以导致胚胎**的自我更新。胚胎**遗传操作技术的缺乏，可能是目前其有效性的限制。

　　电穿孔方法、逆转录病毒载体、慢病毒载体和基于复制的转染方法，虽然慢病毒载体已经证明不能在小鼠胚胎**中表达外源基因，但是它们不能在人或猴胚胎**中表达外源基因，但是它已经被用于胚胎**中外源基因的表达、电穿孔和超转染，使用经过抗性选择基因修饰的稳定细胞，在逆转录病毒和病毒载体的情况下，将外源基因导入染色体，因此，所有这些方法都可以调节长期的基因表达。

　　如果将其用于治疗应用，长期基因表达可能会有问题，因为即使在细胞分化后，该中的基因也会持续表达。因此，仍然需要用于瞬时表达的有效载体。通过使用这样的，胚胎**可以用对其分化至关重要的基因(如HoxB4)转染，这些基因参与了异形造血**的自我更新。腺病毒载体已被广泛用于在体外和体内将外源基因递送到许多细胞类型。

　　Ad载体显示一个瞬时基因可以表达，在某些特殊情况下，特别是与治疗主要用途以及有关的情况下，其优于组成型方式表达。尽管Ad载体在研究和基因技术治疗中具有非常重要理论意义，但关于Ad载体介导的基因转移至胚胎**的很少。

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