克服自己血液肿瘤**治疗法中的障碍

　　在过去的几年里，再生医学已经取得了许多令人振奋的进展，特别是在基因治疗和造血**方面，血液**疗法为广泛的血液和免疫疾病提供了可靠的治疗。基于20世纪50年代和60年代 till 和 mcculloch 的开创性研究，他们在老鼠的骨髓中发现了一种罕见的特殊**，**在动物的整个生命周期中，产生血液和免疫的所有细胞。

　　“造血**”或HSC。不久之后，科学家和医生意识到这一发现的治疗意义，并开始了他们寻生孩子类同行的旅程。到目前为止，造血**移植(HSCT)已经成为治疗各种癌症和血液遗传疾病的标准医疗程序。基本前提是患有疾病或血液缺陷的患者将输注健康的HSC，通常从捐献的骨髓或脐带中获得，但在某些情况下，它可能来自患者本身。一旦在受体中建立，这些健康细胞将在患者一生中分裂并再生新的血液和免疫。

　　供体细胞要想成功移植，需要在新的环境中“移植”或长期居留。这通常需要对接受者某种形式的化疗或放疗“调节”，这将消除患者自身的一些细胞，并为新来者创造空间。不幸的是，条件作用会使病人在康复过程中极易受到感染和其他并发症的影响，因为恢复血液和免疫需要几周的时间。这些固有的风险意味着，只有那些患有威胁生命的疾病(如白血病)的患者，或者那些血液/免疫疾病严重、健康状况足以耐受有毒环境并长期维持康复的患者，才能获得 hsc 移植。

　　阻止HSCT被广泛使用的第二个主要问题是缺乏可用于移植的健康供体造血**，这需要与受体免疫匹配以防止排斥。免疫匹配对于避免被称为移植物抗宿主病的危险并发症也非常重要。移植物或宿主细胞的后代会对受体器官产生免疫攻击，这通常会导致慢性疾病，有时甚至死亡。不幸的是，有很多人没有合适的**。对他们来说，即使是部分匹配的移植物的风险也是不可接受的。

　　科学家和临床医生长期以来我们一直在寻求一种手段来克服HSCT的技术挑战，以“释放”其治疗和治疗提供多种疾病的真 正潜力，并使之对于更多的患者一般而言可行(且负担得起)这些方法有望为该领域带来巨大改变传统游戏活动规则的进步。克服这些社会科学和技术挑战自己可以在HSCT的应用和使用方式上产生范式转变，从而达到降低与该程序相关的成本和风险。这样，HSCT的真 正潜能就可以充分发挥较大的作用。

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