诱导**再分化可能是造血**

　　到目前为止，造血**或造血祖细胞的体外扩增仍然困难，限制了其在骨髓移植中的广泛应用。然而，通过将诱导**技术与造血分化相结合，有可能产生大量组织相容性造血**用于临床。因此，随着诱导**的获得，现在可以实现从诱导**获得造血**的下一步。由于各种造血细胞类型已经成功地来源于人类胚胎**，包括红细胞、诱导的单核细胞、树突状细胞、巨核细胞和淋巴细胞，预计通过使用先前应用于人类胚胎**的类似方法，诱导的**也可以分化为造血细胞。

　　实际上，几份报告我们已经不能证明诱导肿瘤**技术可以积极参与造血谱系，模仿人类对于胚胎**s的分化过程。Park等。首先需要使用以及造血集落形成一个试验结果验证了这一点。他们从与诱导**系不同的胚状体中识别出影响明显的髓样和红系集落形成。后来，按照这样一种社会改良的胚状体形成方法，在无饲养层和无血清的条件下，诱导了人类CD34 +细胞相关衍生的诱导**分化为CD34+CD45 +细胞，这表明纯化的CD34+CD45 +细胞可以直接源自这些问题诱导**。另一项研究分析报告说，在没有血清和饲养层细胞能够通过胚状体形成中间体的情况下，利用自己确定的因素，从诱导**逐步提高产生破骨细胞可产生大量单核细胞-巨噬细胞谱系种群。

　　除了利用胚状体形成诱导**进入造血系外，小鼠 op9基质细胞可以通过共培养指导诱导**的分化。用该从7株造血**系中分离出造血细胞，并在后期获得cd34+cd43+造血祖细胞。使用同样的共同培养，他们也以类似于人类胚胎**细胞的方式从**衍生的lin-cd34+cd43中产生骨髓单个核细胞+cd45+祖细胞。

　　研究团队首次报道，从最初的诱导**向去核的含胎儿血红蛋白的红细胞的分化，可能通过涉及胚状体形成**物和添加剂(包括必需的细胞因子)的全过程发生，从而最终促进分化为成熟红细胞。毫无疑问，这项技术成果将为输血医学开辟一条新的道路。总的来说，这些研究为支持从不同细胞来源重编程的诱导**可以通过胚状体形成或与小鼠OP9基质细胞系共培养再分化为造血细胞提供了理论依据。

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