诺赛基因--中欧莱康

诱导持续寻找先天性心脏缺陷的线索

诺赛基因--中欧莱康 2021-11-03 10:33:22

  多年来,我们一直在努力找出先天性心脏病的原因,因为美国常见的先天性畸形。事实证明,这不是我们的重要原因,而是需要很多问题的原因。因此,在研究中诱导**治疗心脏病需要大量的工作时间和精力。

  先天性心脏病缺点广泛,有的相对较小,有的危及生命,甚至致命。众所周知,一种叫做TBX5的基因突变是这些缺陷的原因。

  这是我们比较好的次在人类背景下研究这种基因突变。老鼠的心脏是人类心脏的良好代表,但并不完全相同,所以这些实验在人类细胞中非常重要。

  该团队采用了一些可以诱导**并将其转化为心脏细胞的基因编辑技术工具,在先天性心脏病患者中发现了TBX5的各种突变。他们的研究发现,他们的一些基因表达受到了很大的影响,而另一些则没有那么严重。你可能希望通过这种方式来解决许多不同形式的问题。一些感官比其他感官受到的影响更大,但这是比较好的次实验数据显示人类细胞的多样性。

  但是他们并没有就此止步。很糟糕。

  接着,他们对影响不同细胞的不同方式进行了深入的分析。他们发现有些细胞直接受到TBX5突变的影响,有些细胞间接受到影响。

  这项技术研究没有指出治疗先天性心脏病的简单分析方法,但布鲁诺说,它确实让我们对自己的问题有了更好的了解,也可能为我们提供更好的预防方法。根据我们的新数据,基因实际上是一个网络的所有部分,复杂而奇怪,在心脏发育过程中需要平衡。这意味着如果我们能找到平衡网络正常工作的因素,我们可能有助于预防先天性心脏病。


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