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有什么不正常的染色体症状？

　　染色体是遗传基因的重要载体，父母将遗传基因传给下一代。因此，染色体异常所生的婴儿有什么特点呢？

　　1. 唐氏综合症：婴儿出生后，某些病理特征与年龄有关，如年龄增大，颅面呈圆头型、低头型、鼻型，上颌发育不良，面部扁平，嘴小，舌体肥大，深裂，常长于口外，舌如痴呆，病人眼裂可略向上，向外倾斜，耳位偏低，椭圆形，可见虹膜灰、白斑。

　　2. 猫叫综合症：因第5条染色体缺失，出生后数周内，儿童哭闹，如小猫，严重智力低下，眼距过大，外眦皱襞，头颅短小，反先天愚型样睑裂，眼睑裂，下颌小，颈短， 耳廓下部，斜视，双手呈“断掌”掌纹等。

　　3. 三色躯体综合征13例：头小、额突出、眼小、虹膜缺损、角膜混浊、嗅觉丧失、低耳、唇腭裂、毛细血管瘤、多指关节畸形、足跟后凸、脐疝、听力丧失、智力低下等，更多的孩子过早死亡。

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