第三代试管婴儿解决染色体异常
**海外 2021-04-06 18:02:31
有染色体异常或家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。如果怀孕期间发现染色体异常，应严格按照规定进行产检。14到19周做唐氏筛查，22到26周做四维彩超，产前异常。羊膜穿刺术和脐带血分析也可以在16-20周进行，以便准确掌握胎儿情况。一旦发现胎儿异常情况，可以及时终止妊娠，避免后期更大的伤害和负担。
但是，第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查，可以筛选出23对染色体，留下质量较好的胚胎，不仅移植后成功率会更高，而且还能有效避免胚胎染色体异常引起的反复流产、生化、胎停、胎儿畸形等，从而达到优生优育。可以说，**试管婴儿可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题，筛选优质囊胚进行移植，避免遗传至下一代。
这是因为染色体是保存遗传物质信息(DNA)的主要载体，而对DNA有遗传效应的片段就是基因，携带着制作婴儿身体各个部位所需的指令，支配着相关器官的分化发育、体型的平衡和功能的发挥。如果父母将异常染色体传给下一代(胎儿中的23对染色体由来自父亲的23条染色体和来自母亲的23条染色体组成)，染色体数目会增加和减少，在胚胎发育早期会发生三倍体或结构丢失、复制、易位、倒位等畸变。
染色体检查一般采用抽血的方式，具体方法是静脉抽血。然后接种在特定的培养基中，68-72小时后收获细胞，然后进行测试。你要做的就是去医院抽血。一般没什么需要注意的。
染色体异常遗传病占自然流产、死胎、早死的50%以上，新生儿发病率约为1%，是性发育异常、男女不育的重要原因，也是先天性心脏病、智力低下的重要原因之一。
第三代试管婴儿是一项先进的生殖技术，它能帮助到很多不孕不育的家庭，如果大家对试管技术还有其他疑问，可以和**海外顾问进行沟通和交流!
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