南昌博大治疗小耳畸形怎么样？

先天性小耳畸形或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。

　　先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1：20000。单双侧之比约为8：1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。

　　小耳畸形常见于有基因突变的人，特别是侏儒症或者是先天性的脑瘫也可以引起来，正常人小耳畸形的比较少。

　　小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。重度畸形表现为无耳，轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形，系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。

　　治疗主要有手术修复，施行全耳廓再造术，疗效尚好。手术时机，一般认为13岁以后施行，这时耳廓已接近成年后耳廓。

　　耳朵再造通常需要2～3次手术。弟一次手术取肋软骨，直接将肋软骨雕刻的耳支架植入耳后的皮肤下，耳朵再造手术这次蕞关键。第二次手术把耳朵立起来。如做第三次可以修得更美观。每次手术需要10天左右时间，每次手术之间间隔4-6个月。这种方法造的耳朵薄、轮廓清晰、手术疤痕小，而且方法简便、安全性高、每次的治疗时间短、病人的痛苦小。

　　这种方法适合畸形耳朵皮肤丰富、畸形耳朵后方的皮肤松、面积大的病人，而且对于有这种条件的病人我们优先这种方法。

　　先天性小耳畸形患者绝大多数外耳道闭锁，父母带着孩子就诊时蕞关心的往往是听力，认为孩子患侧耳朵是全聋的，或者认为只要在皮肤上开一个洞就能恢复听力。对此，医生要从耳部的胚胎发育来解释听力问题，纠正他们的错误概念。

　　对于医院的选择，我院是市三甲医院，具有耳再造特色技术项目，除了本院专家医疗团队的优势外，还具有整个国内外部医疗专家的优势。