血型亲子鉴定对照表（附血型亲子鉴定完整对照表）

血型亲子鉴定对照表是依托 ABO 血型遗传规律形成的初步参考工具。人体 ABO 血型由父母双方基因共同决定，遵循特定遗传法则，对照表通过梳理父母与子女可能出现的血型组合，可快速排查明显不符合遗传逻辑的亲子关系假设，为初步判断提供便捷依据。

需注意，血型仅为基础遗传标记，存在巧合匹配可能，无法作为确认亲子关系的最终凭证，精准鉴定仍需结合 DNA 分型等专业分子生物学技术，确保结果严谨。

一、完整亲子血型对应关系

　　当父母血型组合为 A 型 + A 型时，子女可能出现的血型为 A 型、O 型，不可能出现的血型为 B 型、AB 型；

　　当父母血型组合为 A 型 + B 型时，子女可能出现的血型为 A 型、B 型、AB 型、O 型，不存在不可能出现的血型；

　　当父母血型组合为 A 型 + AB 型时，子女可能出现的血型为 A 型、B 型、AB 型，不可能出现的血型为 O 型；

　　当父母血型组合为 A 型 + O 型时，子女可能出现的血型为 A 型、O 型，不可能出现的血型为 B 型、AB 型；

　　当父母血型组合为 B 型 + B 型时，子女可能出现的血型为 B 型、O 型，不可能出现的血型为 A 型、AB 型；

　　当父母血型组合为 B 型 + AB 型时，子女可能出现的血型为 A 型、B 型、AB 型，不可能出现的血型为 O 型；

　　当父母血型组合为 B 型 + O 型时，子女可能出现的血型为 B 型、O 型，不可能出现的血型为 A 型、AB 型；

　　当父母血型组合为 AB 型 + AB 型时，子女可能出现的血型为 A 型、B 型、AB 型，不可能出现的血型为 O 型；

　　当父母血型组合为 AB 型 + O 型时，子女可能出现的血型为 A 型、B 型，不可能出现的血型为 AB 型、O 型；

　　当父母血型组合为 O 型 + O 型时，子女可能出现的血型为 O 型，不可能出现的血型为 A 型、B 型、AB 型。

　　特殊说明：上述对应关系基于常规 ABO 血型遗传规律，若父母存在罕见血型亚型（如 Bh 型），遗传逻辑会略有调整，但核心仍遵循显性与隐性基因传递规则。例如 Bh 型（B 基因变异亚型）与 AB 型父母结合，子女可能为 AB 型、Bh 型或 A 型，与常规 B 型血的遗传模式类似。

　　二、血型亲子鉴定的核心原理

　　血型亲子鉴定的本质是基于孟德尔遗传定律，通过比对父母与子女的血型表现型，推断基因传递的合理性。人类 ABO 血型系统由第 9 对染色体上的 A、B、O 三种等位基因控制，其中 A、B 为显性基因，O 为隐性基因，基因组合直接决定血型表现：

　　A 型血：基因型为 AA 或 AO（A 基因显性表达，O 基因隐性不显现）

　　B 型血：基因型为 BB 或 BO（B 基因显性表达，O 基因隐性不显现）

　　AB 型血：基因型为 AB（A 与 B 基因共显性，同时表达）

　　O 型血：基因型为 OO（仅含隐性基因，无显性抗原表达）

　　遗传过程中，父母双方各将一半基因传递给子女，子女的基因型由父母基因组合决定。据此可通过父母血型推测子女可能血型，或通过子女血型反推父母基因组合的合理性。

　　三、血型亲子鉴定的局限性与科学定位

　　（一）关键局限性

　　仅能排除不能确认：血型对应关系的核心作用是排除亲子关系（如 O 型父母生出 AB 型子女可直接排除），但无法确认亲子关系 —— 相同血型组合在人群中普遍存在，非亲生个体也可能符合血型遗传规律。

　　基因变异干扰：极少数情况下，ABO 基因突变（如 “孟买型”）会导致血型表现异常，例如基因型为 AB 却表现为 O 型，可能造成误判。

　　信息维度单一：ABO 血型仅涉及 3 种等位基因，遗传信息量有限，远不足以精准区分个体亲缘关系。

　　（二）科学应用边界

　　血型鉴定仅适用于亲子关系的初步筛查，例如在家庭内部进行快速排除性推断，或作为司法亲子鉴定的前置参考。若需获得具有法律效力或高准确性的结果，**依赖 DNA 鉴定技术 —— 通过分析 STR（短串联重复序列）等多基因位点，准确率可达 99.99% 以上，能明确确认或排除亲子关系。

　　四、实操注意事项

　　1、样本采集规范：血型鉴定需采集静脉血样本，采集时应避开输液侧手臂，避免样本污染；若同时进行其他生化检查需空腹，单独血型鉴定则无需空腹。

　　2、结果解读严谨性：发现血型不符时，需先排除近期输血、骨髓移植等干扰因素（可能导致外周血血型暂时性改变），再结合 Rh 血型等其他系统综合判断。

　　3、法律与伦理边界：血型鉴定结果不具备法律效力，正式亲子关系认定需通过司法认证的 DNA 鉴定机构完成。

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