哪些人需要进行遗传病基因筛查?

　　人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出。但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

　　试管婴儿专家表示，如果准父母属于下列情况，就非常有必要进行遗传病基因筛查。

　　①已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇;

　　②家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者;

　　③有过原因不明的习惯性流产丶早产丶死胎的夫妇;

　　④35岁以上的高龄孕妇;

　　⑤患有心脏病丶肾病丶糖尿病等孕妇;

　　⑥服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。