胚胎,父母染色体异常一样么?威海那个不孕医院好

胎停育：胚胎染色体和父母染色体异常是一回事吗，哪种更难治？

 昨天给大家说了下胎停育和染色体异常之间的关系，很多头条网友都给我私信求助。其中有不少人问“胚胎染色体和父母染色体异常是一回事吗”，“哪一种胎停育类型更难治”。今天针对这些问题给大家详细的说说。

 优选这两者不是一回事。

在胎停育患者中，对孕龄不足6~8周的早期妊娠组织检查发现，染色体异常率大约为60%。胚胎染色体异常可能是来自父母染色体原因，也可能是胚胎自身发育出现了问题。如果是后者，那偶然因素较大，下次怀孕胎停的几率也会比较小。

 而父母染色体异常，也就是遗传因素导致胎儿发育停止了，这种原因引起胚胎停止发育的约占4.85~10.8%，最常见的是染色体异位或者倒位。 这种治疗起来可能就比较难一些。

 那么在胎停后应该怎么判断是哪一种原因呢？建议在胎停育后（尤其是2次以上胎停），胚胎流产物送检CNVs，排除遗传因素引起胎停。根据胚胎检查结果，同时行夫妻染色体核型和 CNVs检查 ，在进行父母双方结果比对后，原因往往会比较一目了然。

如果两者染色体都正常，那可能胎停的原因就出在了内分泌因素、免疫因素、生殖感染因素等其他方面了，在检查确定后针对性治疗，下次胎停的几率也会小很多。