同桌是白癜风会不会传染

同桌是白癜风，会不会传染？这问题我琢磨过。也问过别人!有人说是传染病,躲得远远的；有人说没事，一起吃饭上课都没问题.可到底咋样？

说实话，一开始我也怕.看见他手上 脖子那儿一块块白白的，边界清清楚楚，像粉笔擦没擦干净......心里咯噔一下。心想：这该不会传吧？坐这么近，胳膊碰胳膊,会不会沾上？

后来听老师提了一嘴。说白癜风不是细菌，也不是病毒......它就是皮肤里的色素掉了。掉得莫名其妙。有的人气血不调，有的压力大,有的家族里有类似情况。反正不是从谁身上“传”过来的.

但话又说回来，人总是怕不明白的东西。就像小时候怕鬼，明知道不存在，灯一关还是不敢动。白癜风看着怪，自然让人下意识想躲.

班上有同学就特别小心。他用过的笔不卵，水杯绝不碰，连椅子挪开半米远。其实真没必要。医生早说了，这病不通过空气、不靠接触 不吃进去也不会得。握手 击掌、共用课本？统统没事。

可语言比病毒跑得还快.有人说他“有病”，背后指指点点。甚至传他从小就有，家里人也不管。越传越邪乎，好像那白块会飞似的。有一次体育课，俩人摔一块儿了，立马有人喊：“哎哟你完了，被传染了!”哄堂大笑.

他听见了，低头拍拍裤子，一声不吭。那会儿我心里挺不是滋味。病已经够烦了，还得扛这些闲话。

其实仔细想想，我们对很多事都是这样。不懂就怕，怕了就躲,躲了就开始编故事。结果故事越编越离谱，真相反而没人关心了。

我去查过资料。医院宣传栏贴过科普纸，说白癜风是自身免疫出了点岔子。身体误伤了黑色素细胞。跟感冒 脚气那种能传的病，完全是两码事。就像有人过敏花粉，有人对海鲜起疹子，各人身体反应不一样.

但知识归知识，情绪是另一回事!哪怕明白不传染，有些人还是膈应。觉得“看着不舒服”。这也没法强求.审美这东西，本来就很主观。可不舒服归不舒服,划清界限、孤立人家，那就过了。

我记得有天他带了药膏来，当着全班的面涂脖子.动作很平静。没人说话.空气有点僵。后来不知谁说了句“挺勇敢啊”，气氛才松下来。我觉得那一刻，比任何讲座都管用。

有时候改变偏见，不需要长篇大论!一个动作，一次坦然面对,反而更有力。

再说，谁还没个“不一样”的地方？有人近视戴眼镜像瓶底，有人脸上痘痘冒不停，有人走路有点跛。我们都能接受这些，为啥偏偏对皮肤颜色这么敏感？

可能因为皮肤太显眼了。写在脸上的差异，最难忽略。可正因为显眼，才更需要平常心对待.

现在我和他同桌快一年了。该卵笔记卵笔记，该分零食分零食.手蹭到他的袖口，也从没想过要洗手。倒是他常提醒我交作业，帮我记老师说的话。

说真的，坐他旁边，我没少受益。

至于那白斑……看久了，也就那样。不像一开始那么扎眼了。甚至某次阳光斜照进来，那白和光混在一起，还挺安静的。

人嘛，习惯了就好。理解了，就更无所谓了。

当然，也不是所有人都能立刻接受。总有新来的同学盯着看，或者悄悄换座位。这我理解。毕竟第1反应很难控制。但只要多了解一点，多数人还是会收回目光，回归正常相处。

最怕的是装作看不见。既不靠近，也不远离，冷冰冰地维持表面和平。那种客气，比直白的排斥还累。

好在我们班整体还算温和。没人带头欺负，也没人组织排挤......小事归小事，大方向没歪.

不过话说回来，就算真传染——也不是他的错。生病谁都不想。可偏偏很多人，把病当成道德缺陷来看。仿佛得了什么病,就活该被孤立!

这种想法才真正“传染”。比任何皮肤病都难治。

回到最初的问题：白癜风会不会传染？

答案是不会。

但它引发的误解、疏远、沉默，这些东西，倒是会悄悄蔓延.在一个教室里,在一群孩子中间，无声地扩散。

而我们要做的，或许不是等医学来解决所有恐惧。而是先学会，怎么面对一个和自己不一样的人.

别急着定义,别忙着站队。看看他写的字，听听他说的话，分享一包辣条，讨论一道数学题。这些日常的小事，比任何口号都真实.

他只是个学生。碰巧皮肤有点不同而已。

下课铃响了。他收起书本，白净的手指翻过一页练习册.阳光正好落在那片浅色斑痕上，没有躲，也没有闪。

看了上面的“同桌是白癜风会不会传染”介绍，希望你能吃得香,睡得稳，身体棒。日子一天比一天过得舒坦，别太累着，照顾好身体才是硬道理.   健康小贴士：每天动一动，身体更有劲儿!

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