得了白癜风不想结婚

有时候走在街上，总觉得别人看我的眼神怪怪的。其实我也知道，可能人家根本没在意，是我自己太敏感了。但这种感觉就是挥之不去，像一层阴影，压得我喘不过气。

小时候没这毛病，大概十几岁的时候，脖子上开始出现一块白斑。那时候也没太在意，以为是晒的，或者缺什么营养。后来慢慢扩散了，才意识到是白癜风。医生说这病不传染，不影响身体，但影响心理.我当时听了觉得好笑，心想不传染就行,还能怎么样......现在才知道，医生说的真没错。

谈恋爱的时候，这个问题就变得特别现实。第1次牵她的手，她没说什么。但我知道,她心里肯定有疑问!后来她问了，我实话实说。她没说什么，只是沉默。我其实能感觉到，她心里有点动摇了。

不是她不好，是人都会有点现实。谁不想找一个“正常”的人结婚呢？我理解她。但理解不代表不难过。

后来又谈过几个，结果都差不多。有的直接说不行，有的委婉地提出不合适。最让我难受的是，有个人说她其实不介意，但怕以后孩子遗传了怎么办。我当时心里一沉，原来连未来都成了问题。

结婚这件事,本来是两个人的事。但现在，它变成了一种负担。我开始怀疑自己，是不是真的配不上别人？是不是我该放弃？有时候一个人走在夜路上，脑子里全是这些念头。

也想过治，但真的太难了。药吃了不少，效果有,但不稳定。有时候好了几天，又开始扩散。医生说这病是免疫系统的毛病，得长期调理。调理？听起来简单，做起来太难了。工作 生活 压力，哪一样不压得人喘不过气。

我曾经试过遮盖，用化妆品盖住白斑。但夏天出汗，一擦就掉了.有时候在重要场合出丑，那种尴尬，真想找个地缝钻进去.

有人说，外貌不重要，心灵美才是真的。这话听起来没错,但现实是，大多数人第1眼看到的是外貌。你能怪别人吗？不能。你能怪自己吗？也不能。

有时候也想,如果我有勇气结婚,会不会有人愿意接受我？可这勇气从哪来？每次失败之后，信心就少一点。现在几乎不敢想这件事了。

朋友劝我别想太多，说这病不影响生活。但只有我知道，它影响的是我整个人生。我连恋爱都不敢谈了，更别说结婚。每次看到别人结婚，我都在想，我是不是这辈子就这样了？

也有朋友介绍相亲，我总是找卵口推掉。不是不想,是不敢。怕别人问起，怕别人同情，怕别人拒绝。那种感觉，像被钉在墙上示众一样。

其实我也有梦想，也想有个家，有个孩子。但现实太残酷了。我开始怀疑，是不是老天在惩罚我？不然为什么偏偏是我得这个病？

也试过上网查资料，看看有没有人跟我一样的经历。网上有些人说他们结婚了，对方不介意。但我总觉得，那只是少数。大多数人不会在网上说自己的痛苦。

有时候我会想，如果我有钱,是不是能治得好一点？但现实是,我连基本的治疗费用都快撑不住了。每个月工资，一半花在看病上。生活越来越拮据，心情也越来越差.

我曾经问过医生，能不能彻底治好。医生说，目前医学还没办法痊愈，但可以控制。控制？听起来像一句安慰的话。控制住了，不代表不会复发!控制不住，就只能继续受折磨。

我开始变得越来越孤僻，不太愿意跟人打交道。朋友约我出去玩，我总是找卵口不去。不是不想，是怕。怕别人问起我的病，怕别人用异样的眼光看我。

有时候晚上睡不着，翻来覆去地想，我是不是该放弃结婚的念头？也许这辈子就这样了。但一想到老了没人陪，心里又一阵空荡荡的。

我妈催婚催得厉害，每次回家都要问我有没有对象。我不想骗她，但又不想让她担心。只好敷衍几句，说还在找。她听后点点头，但眼神里还是失望。

我其实特别对不住她。她辛苦把我养大，希望我能成家。可我现在连恋爱都不敢谈,更别说结婚了。她肯定很失望吧.

有时候我也会幻想，如果有一天我治好了，是不是就能像正常人一样结婚生子？但这个“如果”太遥远了，像一场梦，醒来还是原地踏步......

我不是没想过放弃治疗，但心里又不甘心。总觉得还有希望，只是还没找到合适的方法。但希望在哪呢？我自己也不知道。

现在的我，就像一只被困在玻璃罐子里的虫子，看得见外面的世界，却出不去......我知道这不是**问题，是我的问题。但问题太大了，我一个人扛不动.

有时候也会想，如果我勇敢一点，会不会不一样？但勇敢需要代价，而我已经伤不起了.每次失败都像一次打击，让我越来越害怕。

也许，这就是我注定要面对的生活吧。我只能接受现实，接受自己，接受这个病.但接受不代表不痛，只是学会了忍。

我不知道未来会怎样，也不知道自己还能坚持多久。但我希望，哪怕有一天我真的放弃了结婚的念头，也能找到属于自己的幸福。哪怕那幸福，只是一点点的平静和理解.

我知道，我并不孤单。有很多人跟我一样，在默默承受......希望我们都能找到属于自己的光。

，希望大家都能把身体当回事。平时多了解一些“得了白癜风不想结婚”的知识。祝你健康平安，心情舒畅，日子一天比一天好。别太累着自己，照顾好身体才是真本事.   小提醒：别老躺着不动，有空就起来动一动，对身体好。

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