目前，染色体异常已成为试管婴儿中胚胎质量的“头号杀手”。夫妻一方患有染色体异常都会影响胚胎的质量，从而导致胚胎在孕期发生生化妊娠、胎停、流产。据数据显示，每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，染色体异常的新生儿通常表现为先天发育不良和先天智力低下。

　　那么这个“头号杀手”的真面目到底是什么?

　　染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。一般正常人有23对染色体，前22对为常染色体，第23对为性染色体。在精子与卵子发生结合时，它们各自的染色体会进行减数分裂，再与彼此的重新组合，形成携带双方遗传物质的受精卵。染色体异常，一种情况可能是夫妻一方的染色体发生变异，另一种情况就是染色体在减数分裂时发生遗传物质丢失或者重复。

　　染色体异常的类型主要有染色体的缺失、异位倒位、重复、数量畸变、呈现三倍体等等。人类常见的染色体疾病有：21三体综合征(先天愚型)、18三体综合征、13三体综合征、猫叫综合征等。

　　造成染色体变异的因素有很多，且致病机理复杂。其中物理辐射、化学物质吸收、家族遗传因素、自身免疫性疾病以及患者的年龄都有可能导致染色体变异，基因表达异常。一般如果胚胎的染色体出现异常，大部分的胚胎都会妊娠12周内自动停止发育或者流产。

　　我们如何打败胚胎的“头号杀手”?

　　由于染色体异常的致病机理复杂，医生难以从中找到根本源头进行治疗。建议尝试第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术，其中PGS指在胚胎移植前，对早期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，进而挑选出染色体正常、健康的胚胎进行移植，避免病儿的出生，达到优生的目的。

　　据数据显示，PGS技术辅助反复流产的人群生殖，并有效地把流产率从33.5%降到6.9%，提高妊娠质量。

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