起源**的概念-北联**

　　从概念上讲，**是一类具有自我更新和一定分化潜能的不成熟细胞。如果说个体由具有发育全能性的胚胎**发育而来，那么受精卵就是z1原始的**。实际上，**的研究已经有很长的历史了。早在19世纪的生物学教科书中就有人提出了**的概念，专门用于描述能够产生子代细胞的原始细胞。**的研究随相关技术和科学理论的发展而发展并赋予了新的内涵。

　　　最近，**的研究又取得两个重大技术突破：

　　一是人类胚胎**在体外培养成功，实现了人类胚胎**体外的非分化增殖。同时对胚胎**进行定向分化研究也取得了明显的进展，利用某些骨髓基质细胞或其条件培养液，使胚胎**在体外分化产生造血**，并可进一步分化形成髓系造血细胞和淋巴细胞。准确的分化诱导是应用**治疗疾病的基础。但是由于对细胞的性质和功能认识的不足以及研究技术缺乏，因而限制了**研究的发展。

　　另一重大技术突破是成体**的横向分化的发现。一般认为，胚胎**能分化为体内所有的组织和器官；而成体**的分化潜能较弱，只能分化成一种或有限的几种组织功能细胞。

　　现在已有多家实验室证明人的骨髓**可分化为肝脏细胞、肌肉细胞、神经细胞等。这表明一种组织的特异性**可以横向分化成其他组织的细胞，**的横向分化具有明显的普遍性。成体**横向分化的发现不仅从理论上改写了“组织特异性**只能定向分化”的经典概念，而且为利用成体**治疗疾病提供了可能。

　　虽然造血**向肝脏细胞以及其他细胞的横向分化在人类也已得到证实，但这些研究基本上都是实验现象的观察，我们对其机制依旧还缺乏了解，更不用说在体外进行完全的定向诱导和横向分化。

　　在成人体内，各种组织中的成熟细胞由于高度分化而失去自我更新和再分化能力，z1终通过生理性凋亡途径而衰老死亡。机体为维持组织、器官结构与功能的完整性，在发育的过程中，机体在发展适应过程中为了弥补这一不足，体内始终保留了一部分未分化的细胞，这就是成体**，又叫做起源细胞。一旦生理需要，这些**可按照发育途径通过分裂而产生分化细胞：人和动物体就是通过**的分裂来实现细胞的更新，从而保证持续生长发育的。

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