肺病科孙玉德主任：特发性肺纤维化与肺动脉高压的区别
文章上传时间：2021-01-01 16:18:08
人体在患有特发性肺纤维化或肺动脉高压后，就会出现胸闷、呼吸困难等症状，对人体的肺部会有很大的影响，并且特发性肺纤维化与肺动脉高压会引发其他肺部疾病，很多人都认为特发性肺纤维化与肺动脉高压是一样的，然而两者之间是有不同点的，那么特发性肺纤维化与肺动脉高压该怎么区分呢?一起来看看肺病科孙玉德主任的介绍。
一、两者疾病的症状不同
特发性肺纤维化的症状表现为刺激性干咳、活动后气短，随着病情进展，症状逐渐加重，早期仅在爬山、跑步、剧烈运动，甚至爬楼梯时，感到气不够用，逐渐发展为安静状态下也会感到气短、呼吸困难。疾病晚期即使平卧休息，仍需要给予氧气吸入，否则会出现胸闷、憋气，等缺氧的表现。
肺动脉高压是由于肺部小动脉血管痉挛，致使肺部内膜增生，肺动脉高压的患者会出现下肢水肿、胸痛的症状，并且肺动脉高压会导致肺动脉破裂或肺部支气管破裂，从而使得患者出现咳血的症状，同时患有肺动脉高压的患者会出现右心房肥大的症状，肺动脉高压的患者会引发结缔组织病变，从而导致关节疼痛、口干和脱发的症状。
二、治疗方法不同
特发性肺纤维化与肺动脉高压的治疗方法不同，患有特发性肺纤维化的患者可以使用糖皮质激素来缓解肺功能的衰弱，同时也可以采用抗纤维化的药物进行治疗，可以有效的延缓病症。而患有肺动脉高压的患者可以使用利尿药来稳定病情，延长患者的寿命，同时应当使用手术进行肺联合移植来治疗。
肺病科孙玉德主任指出：特发性肺纤维化无明确病因，疾病发展到晚期，由于缺氧、肺结构破坏，可以导致继发性肺动脉高压。所谓继发性肺动脉高压指病因明确，与肺部病变、缺氧等因素有关。但特发性肺纤维化不会导致特发性肺动脉高压，特发性肺动脉高压多无明确病因，因此两者之间没有直接关系。
虽然两者并没有非常明显的直接关系，但是肺部的纤维化没有得到及时的治疗，也是会有一定的可能性导致肺部的结构被破坏，从而间接地引发肺部动脉高压。但肺部动脉高压被引发的原因并不是只有肺纤维化这一种，患者的是身体出现供氧不足时，都是会引发的。患者可以进行适当地吸氧会缓解病情。
