格林巴利综合症病因

　　本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

　　病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

　　格林巴利危害严重 早发现早治疗很关键

　　格林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害，其主要临床特征为四肢对称性近端无力、末梢型感觉障碍、可同时伴有颅神经受累。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。早发现早治疗不仅可以减少患者所遭受的伤害，在一定程度上降低了治疗的难度，所以我们要给与足够的重视。

　　很多格林巴利患者，在得知自己的病情以后，都会迫不及待的治疗，甚至一些患者为了赶紧康复，盲目的就医，这样不仅浪费了我们大量的金钱，还可能延误我们治疗的最佳时机，甚至导致病情的加重。

　　提醒大家不要过分的担忧，盲目去治疗，选择好的医院好的治疗方法才是我们康复的保障，避免盲目治疗造成大量金钱损伤，疾病也治不好，得不偿失!

【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】

2016-01-07 10:40:32