混合结缔组织病是自身免疫性疾病,如果不积极治疗,可能造成全身性损害。但是,我们不能对所有的疾病都了解,怎样鉴别本病与其他相似疾病呢?
(一)系统性红斑狼疮颧部蝶形红斑、肾脏累及多及程度重,抗dsDNA、抗Sm抗体阳性,LE细胞阳性率高,罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常,手面罕见肿胀和手指硬化可与混合结缔组织病鉴别。
(二)硬皮病本病皮肤硬化不仅局限于面、手部,臂、颈和躯干部亦可累及,ANA荧光核型除斑点外尚可见着丝点型,抗nRNP抗体阳性率低,且为低效价,对皮质类固醇的效应亦较差,可予鉴别。
(三)皮肌炎或多发性肌炎混合结缔组织病尚具有皮肌炎外若干红斑狼疮和硬皮病特征,血清高阳性率和高效价抗nRNP抗体可予区别。
(四)重叠综合征此类病例症状需同时符合两种疾病以上的诊断标准,且无高效价的抗nRNP抗体
2012-11-22 18:34:11