病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。
2012-11-22 15:42:26
你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经...
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,而且基本上是很难自...
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病,其选择性渗入脊髓前角细胞...
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