廖先生患共济失调治疗后成功康复

　　遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

　　案例：

　　廖先生，男，54岁，浙江人

　　遗传性共济失调，10余年前出现症状，逐渐加重，且有家族史

　　神经细胞重生疗法治疗前：

　　走路不稳，越走越快，脚后跟拖地，容易跌倒，特别是走直线，越瞄越偏。说话不清楚，说话速度慢，家人常常因为听不清他说话而造成理解上的错误。蹲起时费力。上下楼梯相当费力，两步一个台阶，特别是下楼梯，常因不敢迈步而摔倒，必须有家人陪伴。四肢力量减弱，拿东西时手发抖。

　　神经细胞重生疗法治疗后：

　　走路较以前更加有力、稳，走直线不偏。上楼梯时可一步一个台阶，双腿交替上下楼梯，手术以前是两步一个台阶。站立时身体可以站得更直，左右摇摆比手术前明显改善。做蹲下、站起动作时更稳而有力，速度也比以前快。持物时，手部颤抖较前减少。写字较术前工整。

　　神经细胞重生疗法遗传性共济失调的克星：

　　“神经细胞重生疗法”是经我国数十名权威专家倾心多年科研攻关，将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、自体免疫诱导技术等完美结合的先进技术成果。“神经细胞重生疗法”结合神经科各类疑难疾病的病理病因，可以广泛的有效治疗肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病、共济失调、重症肌无力、帕金森、脊髓损伤、脑萎缩、脑瘫等等。

　　遗传性共济失调是一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病，病因尚不明确，大都有遗传史、家族史，具有家族系谱，据统计本病约占整个神经遗传病的10%。其遗传方式以常染色体显性遗传方式为最多。在这里建议大家，知道患有遗传性共济失调应及时治疗。

2012-11-12 10:37:37