非霍奇金淋巴瘤(NHL)是位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖。NHL病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡。在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化。非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病常见,发病率随年龄而增高。尽管像白血病一样已有可靠的实验证据提示某些淋巴瘤由病毒引起,但病因仍不明确。
初诊时约33%的病人表现贫血,在大多数晚期病人都会发生贫血。贫血可能是由于胃肠道受侵或血小板减少引起的出血;脾功能亢进或抗球蛋白 (Coombs)试验阳性的溶血性贫血所造成的溶血;淋巴瘤浸润骨髓,以及药物和放射疗法造成的骨髓遏制而引起。有20%~40%淋巴细胞淋巴瘤和极少数中度恶性淋巴瘤出现白血病期,而高度恶性淋巴瘤经常发生白血病。有15%的病人由于免疫球蛋白的生成进行性地降低,出现低丙球蛋白血症,因而易发生严重的细菌感染。
2014-09-14 17:47:56