重症肌无力的概述

　　重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors，ChEI)后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

　　重症肌无力发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配肌群最先受累，出现眼睑下垂、复视等症状，眼球运动障碍，尤其是儿童几乎都以这些为首发症状，发病之后约经过1～2年时间逐步累及面肌、颈肌和四肢肌肉，造成这些肌群的运动障碍，多数病人在下肢受累之后，逐渐发展成全身无力、有时进展很快，危及病人的生命。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

2014-07-22 16:56:07