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  • 正确的诊断鉴别自身免疫性肝病

      自身免疫性肝病是肝病中一种比较特殊的疾病种类,主要是由于患者自身的免疫诱发的肝病。很多患者不太清楚这种肝病与其他肝病的区别,下面我们就一起看看关于自身免疫性肝病的诊断鉴别。

      自身免疫性肝炎的症状

      1.急性起病 临床表现和实验室检查类似于急性病毒性肝炎。


    自身免疫性肝病

      2.隐匿起病 慢性肝病表现(食欲不振 疲乏无力 体重减轻 闭经)黄疸、肝掌、蜘蛛痣、肝脾肿大、出血倾向(皮肤瘀斑鼻出血牙龈出血)、甚至水肿、腹水、肝性脑病。

      3.肝外表现 大腿及腹壁外侧青色皮肤条纹、皮疹。持续发热伴急性复发性游走性大关节炎,女性闭经,男性乳房发育,类CUSHING综合症(CUSHING样面容,痤疮,多体毛,皮肤紫纹),自身免疫性甲状腺疾病表现。

      自身免疫性肝炎的检查

      一般检查

      白细胞及血小板减少,血沉加快,凝血酶原时间延长。

      肝功能检查

      1.转氨酶明显上升,血清胆红素明显升高。

      2.血清白蛋白在正常下界,一般不会很低,球蛋白极度上升,白球倒置。

      3.ALP、GGT轻度升高。

      >>>>相关阅读:自身免疫性肝病的流行病学原理

      免疫学检查

      多种自身抗体阳性是本病的特征。

      1)抗核抗体(ANA)见于60%-80%患者,滴度一般小于1:160,抗单链DNA抗体也可阳性,但抗双链DNA抗体及抗Sm抗体阴性。

      2)抗平滑肌抗体(SMA)见于60%-80%患者,滴度一般大于1:80。

      3)抗肝肾微粒体抗体(LKM)。[page]

      肝组织活检

      汇管区中至重度碎屑样坏死,中至重度的淋巴细胞及浆细胞浸润,小叶性肝炎,无胆管损害、脂肪变、汇管区淋巴样聚集。AIH和慢性丙型肝炎不同之处前者汇管区中至重度碎屑样坏死,中至重度的淋巴细胞及浆细胞浸润,小叶性肝炎,无胆管损害、脂肪变、汇管区淋巴样聚集。后者脂肪变、汇管区淋巴样聚集。二者共同病理特征是胆管损害轻微,嗜酸性小体,玫瑰花结形成,肝实质塌陷。


    自身免疫性肝病

      自身免疫性肝炎诊断标准

      1992年国际AIH小组会议制定的诊断标准

      1. 肝炎病毒感染指标阴性、无过度饮酒及肝损伤药物服用史。

      2. ANA、SMA阳性或LKM—1抗体滴度1:80阳性。

      3. γ一球蛋、IgG升高超过正常值1.5倍,IgG正常者可做出AIH除外的诊断。

      4. ALT升高。

      5. 病理可见碎屑坏死或可伴小叶性肝炎。

      6. 无胆系病变,肉芽肿、铁铜沉积症等其它表现。

      >>>>推荐阅读:对自身免疫性肝病的看法

      上述就是关于自身免疫性肝病的诊断鉴别介绍,大家可以参照上面的介绍来鉴别该疾病,同时建议患者一定要及时的到医院就诊,避免引发其他并发症,损害自身的健康。

    2013-09-10 14:21:40

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