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具体诱发听神经瘤的病因是什么
具体诱发听神经瘤的病因是什么?
听神经瘤病因起源于神经鞘，故而又称听神经鞘膜瘤，是神经鞘瘤的一种，是常见颅内肿瘤，为小脑脑桥角常见的良性肿瘤，好发于中年人，高峰在30-50岁。
听神经瘤病因在内耳道内逐渐增大将推动或压迫听神经、前庭神经和伴行的内听动脉，后者又将影响内耳血供，引起耳聋，高调耳鸣、头晕和不稳。肿瘤向小脑脑桥角方向发展，首先破坏三叉神经，引起患侧面部麻木。若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，可引起眼震和共济失调，肿瘤过大引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，可使颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等。
听神经瘤和神经纤维瘤病有什么区别?
听神经瘤是神经纤维瘤的一种，神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。>>>专家谈听神经瘤治疗[page]
听神经瘤能治好吗?
听神经痛是颅内好发的一种良性肿瘤，来自听神经的前庭部份，少数来自耳蜗部份，所以患者的首发症状多为耳鸣，眩晕和一侧听力逐渐减退，听神经瘤是良性肿瘤，故治疗效果良好，只是要早期诊疗才会事半功倍，听神经瘤患者基本都能达到痊愈。
随着肿瘤渐渐扩张性长大而直接压迫邻近组织，就会出现头痛、呕吐、视力减退、面部知觉减退，面肌麻痹、步态蹒跚、共济不协调等症状。所以，老年人单侧性耳鸣、眩晕、听力渐退时并症状渐重，应考虑到有听神经瘤的可能。当然，除最多见的听神经瘤外，还有常见的脑膜瘤，上皮样囊肿，胶质细胞瘤等。故在诊断时都应在考虑之列。特别是老年人固定于一侧性的耳鸣、眩晕、听力减退，首先应想到听神经瘤，而不要只考虑是脑供血不全或美尼尔氏综合征。
听神经瘤容易与哪些疾病混淆?
听神经瘤应和面神经瘤相鉴别：面神经瘤少见，它可发生于面神经从脑干到神经-肌肉接头处的任何部位，发生在桥小脑角(CPA)和内听道(IAC)内时，其临床表现酷似听神经瘤。面神经瘤的临床特征有赖于病变的部位和范围，尽管有急性面瘫和波动性面瘫病例的报道，但最常见的临床症状仍是缓慢的进行性面神经麻痹。感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣可能是位于CPA和IAC内肿瘤的临床症状。此外尚有舌前2/3味觉障碍、面部抽搐、眼干、口干等症状。
当面神经瘤生长在CPA或IAC内时，面神经麻痹不常见。MRI和CT不能鉴别位于CPA或IA C内的面、听神经瘤。有听神经瘤的一些症状、面部轻瘫或瘫痪、面部痉挛和味觉障碍等。应考虑面神经瘤的可能。
2013-06-05 11:15:40
