运动神经元病遗传吗？
我今年30岁，性别男，我患运动神经元病，现在手部肌肉渐渐的膨胀了，看着自己的肌肉一天天膨胀我很无力，又没有办法阻拦它膨胀，我难过会隔代遗传给小孩，医生，运动神经...
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2020-04-29
病情分析： 运动神经元疾病有相当一小部分是没遗传性的，但许多选择性的活动，神经元疾病是具备遗传性的，尤其是家族性的，肌萎缩侧索硬化症，如果拥有遗传性的话，而且还是常染色体显性隔代遗传及家族性再次出现肌萎缩性侧索硬化症等运动神经元疾病的情况比较多，但这种，家族性的运动神经元性疾病病发都很早需要声明注意多进行户外活动，多嗮太阳，做到劳逸结合。
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运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性
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运动神经元病有治吗
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞，而且基本上是很难自愈的。就目前的医疗水平上看的话
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等
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运动神经元病病怎样
运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调，患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行，而手
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运动神经元病，吞咽困难，人消瘦无力，除输营养液还有什么办法？
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病，如果目前已经再次出现吞咽困难，这种情况再次出现，主要有考量是拥有
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运动神经元病饮食上要注意什么呢？
你好，可能会需要有留意营养均衡配搭。适当消化优质蛋白质。康复锻练需要有足够多的能量供应。运动神经元病
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运动神经元病发展速度
运动神经元病早期一般发展速度不是太快，症状不明显，需要有根据具体的情况来推测，可能会再次出现了四肢无
