唐筛检查21三体综合征临界风险,医生让我做无创DNA检查,但是我今年25岁,两个家族也并无遗传病史,我的一个朋友21三体综合征的比值也是1:380到她属于低风险...
首都医科大学附属北京儿童医院
病情分析: 问题您好,根据您所描述的关键风险,这个一般风险不是很大。不过,建议您进一步检查,切除畸形比较安全,这次检查对胎儿影响不大,使胎儿畸形无法检测出来,建议您较好配合医生检查,这样自己也好放心,中期后的检查都很关键,我建议你还是要听取医生的建议进行定期的检查就可以。
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项