唐氏筛选风险低是不是没事呢

唐氏筛选风险低是不是没事呢

回答： 1次
2019-10-16
病情描述：

18三体综合征、21三体综合征、神经管缺陷NTD修正均为低风险。想得到怎样的帮助：请问:这个情况需不需要做羊水穿刺手术，进行检查。...

医生回答
因不能面诊，医生的建议仅供参考。
  • 熊进英 副主任医师

    首都医科大学附属北京儿童医院

    病情分析： 唐氏筛查仅为筛查，其筛查率仅为60-70%，另有30%无法筛查出来。筛查结果显示唐氏病的风险较低，但不能完全排除。指导：如果我们想确定胎儿是否是唐氏综合征的儿童，目前只有羊膜穿刺和染色体核型分析的胎儿细胞可以确认诊断。通常在低风险筛查的情况下，胎儿的唐氏症的可能性相对较小，但如果您不确定，羊膜穿刺术可在16-20周内进行，以确定诊断。

    2019-10-16
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