唐氏筛选风险低是不是没事呢

唐氏筛选风险低是不是没事呢

回答: 1次
2019-10-16
病情描述:

18三体综合征、21三体综合征、神经管缺陷NTD修正均为低风险。想得到怎样的帮助:请问:这个情况需不需要做羊水穿刺手术,进行检查。...

医生回答
因不能面诊,医生的建议仅供参考。
  • 病情分析: 唐氏筛查仅为筛查,其筛查率仅为60-70%,另有30%无法筛查出来。筛查结果显示唐氏病的风险较低,但不能完全排除。指导:如果我们想确定胎儿是否是唐氏综合征的儿童,目前只有羊膜穿刺和染色体核型分析的胎儿细胞可以确认诊断。通常在低风险筛查的情况下,胎儿的唐氏症的可能性相对较小,但如果您不确定,羊膜穿刺术可在16-20周内进行,以确定诊断。

    2019-10-16
唐氏综合症相关问答