麻烦专家帮我看下唐氏删查的结果说低风险为什么还要让我做B超?...
病情分析: 您好,唐氏筛查是基于母体血HCG、AFP、UE3指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等综合风险评估,得到21三体性、18三体性和神权性管畸形的风险,不是一个明确的诊断,不能完全排除这种异常的可能性。或其他异常。你的报告是低风险的,表明21三体,18三体和ntd的风险是低的。超声检查可以帮助您了解胎儿肢体发育、胎盘、羊水等的异常情况。
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项