我是结婚2年了,这是我怀得第一个孩子,上次检查结果怀疑我得了唐氏综和症,这是一种什么疾病?...
病情分析: 这是一种先天性疾病。唐氏综合征是21号染色体三体综合征,也称为先天性愚昧或唐氏综合征,由染色体异常引起(21号染色体一条)。60%的儿童在早产时流产。幸存者有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。如果你确信的话,你可以做进一步的检查,必要时放弃胎儿。
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项